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3-(3-aminobenzisoxazol-5-yl)-5-methyl-5-ethoxycarbonylisoxazoline | 218301-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-aminobenzisoxazol-5-yl)-5-methyl-5-ethoxycarbonylisoxazoline
英文别名
ethyl 3-(3-amino-1,2-benzoxazol-5-yl)-5-methyl-4H-1,2-oxazole-5-carboxylate
3-(3-aminobenzisoxazol-5-yl)-5-methyl-5-ethoxycarbonylisoxazoline化学式
CAS
218301-33-8
化学式
C14H15N3O4
mdl
——
分子量
289.291
InChiKey
WGGRWEGVFLBBMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    99.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-aminobenzisoxazol-5-yl)-5-methyl-5-ethoxycarbonylisoxazolinesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Guanidine mimics as factor Xa inhibitors
    摘要:
    本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I:或其药用可接受的盐形式,其中环D—E代表胍嘧啶模拟物,这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
    公开号:
    US06339099B1
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-(3-aminobenzisoxazol-5-yl)-5-methyl-5-ethoxycarbonylisoxazoline
    参考文献:
    名称:
    Guanidine mimics as factor Xa inhibitors
    摘要:
    本申请描述了含氮杂环化合物及其衍生物的化学式I:或其药用可接受的盐形式,其中环D—E代表胍嘧啶模拟物,这些化合物可作为凝血因子Xa的抑制剂。
    公开号:
    US06339099B1
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文献信息

  • [EN] NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX IMITATEURS DE GUANIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY
    公开号:WO1998057951A1
    公开(公告)日:1998-12-23
    (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) Cette invention concerne des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et des dérivés de ces derniers de formule (I) ou des formes de sel pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. Dans la formule les cycles D-E représentent des imitateurs de guanidine qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa.
    本申请描述了含氮杂环和其衍生物的化合物,其化学式为(I)或其药学上可接受的盐形式,其中环D-E代表胍基模拟物,可用作因子Xa的抑制剂。
  • Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020025963A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物,其中D-E环代表鸟氨酸类似物,其可作为因子Xa的抑制剂,或其药学上可接受的盐形式。
  • Novel guanidine mimics factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030069258A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了式I的含氮杂环及其衍生物:1或其药学上可接受的盐形式,其中环D-E代表鸟氨酸类似物,可用作因子Xa的抑制剂。
  • Novel intermediates for guanidine mimics as factor Xa inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040063772A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The present application describes intermediates for nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.
    本申请描述了一些中间体,用于制备公式I:1中的含氮杂环和其衍生物,或其药学上可接受的盐形式,其中环D-E代表鸟氨酸类似物,这些中间体可用作因子Xa的抑制剂。
  • NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
    申请人:Du Pont Pharmaceuticals Company
    公开号:EP0991638A1
    公开(公告)日:2000-04-12
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