7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuroxan | 40345-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuroxan
• 英文别名: 6,7-Dihydrobenzofurazan-4(5H)on-3-oxid；3-oxy-6,7-dihydro-5H-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-one；3-oxido-6,7-dihydro-5H-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium-4-one
• CAS: 40345-51-5
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 154.125
• InChiKey: XRTBZVIXBIQAGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuroxan 在 sodium hydroxide 、 sodium hypobromide 作用下， 反应 1.0h， 以64%的产率得到7-oxo-6-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuroxan
  参考文献：
  名称：

  苯并二呋喃，苯并二呋喃和苯并呋喃氮杂呋喃的4,5'-二氢衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486813
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazole 1-oxide 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuroxan
  参考文献：
  名称：

  呋喃山和呋喃山氧化物。第二部分 某些酰基呋喃聚糖的制备和互变异构；脂环六元环构象迁移的空间位阻实例

  摘要：

  加热时，二氢苯并呋喃赞喃四酮1-氧化物（10a）–（15a）几乎完全转化为异构体3-氧化物（10b）–（15b）。已经确定了反应的速率和平衡常数。描述了酮的一些化学转化。由于“半椅子”构象异构体之间的平衡缓慢，二卤代酮（13）和（14）（a和b）在室温下显示出较宽的核磁共振信号。

  DOI：

  10.1039/p19730000351

文献信息

• Synthesis of 4,5'-dihydro derivatives of benzodifurazan, benzodifuroxan, and benzofurazanofuroxan
  作者：V. A. Samsonov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00486813

  日期：1991.10
• Furazans and furazan oxides. Part II. Preparation and tautomerism of some acyl furoxans; examples of steric hindrance to conformational mobility in alicyclic six-membered rings
  作者：J. Ackrell、A. J. Boulton

  DOI：10.1039/p19730000351

  日期：——

  dihydrobenzofurazan-4-one 1-oxides (10a)–(15a) are converted almost completely into the isomeric 3-oxides (10b)–(15b), respectively, on heating. Rate and equilibrium constants for the reaction have been determined. Some chemical transformations of the ketones are described. The dihalogeno-ketones (13) and (14)(a and b) display broadened n.m.r. signals at room temperature, due to slow equilibration between the ‘half-chair’

  加热时，二氢苯并呋喃赞喃四酮1-氧化物（10a）–（15a）几乎完全转化为异构体3-氧化物（10b）–（15b）。已经确定了反应的速率和平衡常数。描述了酮的一些化学转化。由于“半椅子”构象异构体之间的平衡缓慢，二卤代酮（13）和（14）（a和b）在室温下显示出较宽的核磁共振信号。