1-methoxy-3-phenyl-2-azacyclohepta-1,3-diene | 113340-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 1-methoxy-3-phenyl-2-azacyclohepta-1,3-diene
• 英文别名: 2-methoxy-7-phenyl-4,5-dihydro-3H-azepine
• CAS: 113340-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: BENZSIHANFCIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 、 1-甲氧基环戊烯 以 环己烷 为溶剂， 生成 1-methoxy-3-phenyl-2-azacyclohepta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  苄腈与环状烯醇醚的光反应

  摘要：

  辐射后，在形成亚氨基酯型2-氮杂丁二烯的​​过程中，环状烯醇醚（例如1-甲氧基环戊烯（4））主要加在苄腈（1）的氰基上。这与先前报道的所谓ΔG相关性一致（参考文献5和6）。由1和1,3-二恶唑（5）形成的4-苯基恶唑（9）可能是通过类似的光化学过程进行的，然后进行开环和水解。后者光反应的低产率和几乎5到1之间的几乎能工电子转移可能表明反向电子转移是主要的能量浪费过程。从1和2，3-二氢呋喃（2）仅以低收率分离了邻环加合物6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87784-x

文献信息

• MATTAY, JOCHEN;RUNSINK, JAN;HECKENDORN, ROLAND;WINKLER, TAMMO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5781-5789
  作者：MATTAY, JOCHEN、RUNSINK, JAN、HECKENDORN, ROLAND、WINKLER, TAMMO

  DOI：——

  日期：——
• Photoreactions of benzonitrile with cyclic enol ethers
  作者：Jochen Mattay、Jan Runaink、Roland Heckendorn、Tamno Winkler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87784-x

  日期：——

  Upon irradiation, cyclic enol ethers such as 1-methoxy-cyclopentene (4) mainly add across the cyano group of benzonitrile (1), under formation of 2-azabutadienes of an imidoester type. This is in agreement with the so-called Δ G-correlation which was reported earlier (ref. 5 and 6). 4-Phenyloxazole (9) is formed from 1 and 1,3-dioxole (5) probably by a similar photochemical process followed by electrocyclic

  辐射后，在形成亚氨基酯型2-氮杂丁二烯的​​过程中，环状烯醇醚（例如1-甲氧基环戊烯（4））主要加在苄腈（1）的氰基上。这与先前报道的所谓ΔG相关性一致（参考文献5和6）。由1和1,3-二恶唑（5）形成的4-苯基恶唑（9）可能是通过类似的光化学过程进行的，然后进行开环和水解。后者光反应的低产率和几乎5到1之间的几乎能工电子转移可能表明反向电子转移是主要的能量浪费过程。从1和2，3-二氢呋喃（2）仅以低收率分离了邻环加合物6。