cyclopentyl (2S)-2-[[1-[[4-[3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cyclopentyl (2S)-2-[[1-[[4-[3-(hydroxyamino)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]methyl]piperidin-4-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoate
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₅
• 分子量: 487.6
• InChiKey: LEJRWNRKNWRPCI-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

文献信息

• HDAC INHIBITORS
  申请人：Davidson Alan Hornsby

  公开号：US20100010010A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) inhibit HDAC activity, wherein A, B and D independently represent ═C— or ═N—; W is a divalent radical —CH═CH— or CH 2 CH 2 —; R 1 is a carboxylic acid group (—COOH), or an ester group which is hydrolysable by one or more intracellular carboxyesterase enzymes to a carboxylic acid group; R 2 is the side chain of a natural or non-natural alpha amino acid; z is 0 or 1; and Y, L 1 , and X 1 are as defined in the claims.

  公式（I）的化合物抑制HDAC活性，其中A、B和D分别表示═C—或═N—；W是二价基团—CH═CH—或CH2CH2—；R1是羧酸基（—COOH），或者是可被一个或多个细胞内羧酸酯酶水解为羧酸基的酯基团；R2是天然或非天然α氨基酸的侧链；z为0或1；Y、L1和X1如权利要求中所定义。
• US8637547B2
  申请人：——

  公开号：US8637547B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9273003B2
  申请人：——

  公开号：US9273003B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9725407B2
  申请人：——

  公开号：US9725407B2

  公开（公告）日：2017-08-08