indeno[2,1-b]thiochromene-6,11-dione | 1345691-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: indeno[2,1-b]thiochromene-6,11-dione
• 英文别名: Indeno[2,1-b]thiochromene-6,11-dione
• CAS: 1345691-04-4
• 化学式: C₁₆H₈O₂S
• 分子量: 264.304
• InChiKey: YXRIYCJOQLCBIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-phenyl-4H-thiochromen-4-one 在 iron(III) chloride 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到indeno[2,1-b]thiochromene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过SeO 2 / FeCl 3促进分子内的Friedel-Craft酰化反应有效地一锅合成茚满酮稠合的杂环化合物

  摘要：

  茚满酮已显示出广泛的生物活性。开发了一种高效且直接的合成方法，用于生成包含独特的四环异黄酮部分的茚满酮稠合杂环化合物。这种前所未有的一锅法通过中等步骤的三步串联赖利氧化/弗里德尔-克来福特反应/ SeO 2 / FeCl 3氧化利用了广泛的底物。此外，一些合成的杂环化合物显示出中等的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153070

文献信息

• Synthesis of Hetarenoindanone Based on Selenium Dioxide-Promoted Direct Intramolecular Cyclization
  作者：Kiyomi Kakiuchi、Youlai Zhang、Hiroki Tanimoto、Yasuhiro Nishiyama、Tsumoru Morimoto

  DOI：10.3987/com-11-12284

  日期：——

  An alternative and simple method to prepare hetarenoindanone via intramolecular cyclization has been studied. This reaction represents the first example of an intramolecular Friedel-Crafts reaction-oxidation cascade promoted by selenium dioxide by way of Riley allylic oxidation.