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(4-Diazenyl-2,5-dimethoxyphenyl)-(4-nitrophenyl)diazene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Diazenyl-2,5-dimethoxyphenyl)-(4-nitrophenyl)diazene
英文别名
——
(4-Diazenyl-2,5-dimethoxyphenyl)-(4-nitrophenyl)diazene化学式
CAS
——
化学式
C14H13N5O4
mdl
——
分子量
315.28
InChiKey
LOYYIICDZPADMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Non-Fluorescent Quencher Compounds and Biomolecular Assays
    申请人:Ewing Gregory J.
    公开号:US20130123475A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    Bis-diazo, triaryl and aryldiazo-N-arylphenazonium quencher moieties, substituted with electron-withdrawing and electron-donating substituents which induce polarity in the delocalized aryl/diazo ring systems, are useful as labels when attached to biomolecules such as polynucleotides, nucleosides, nucleotides and polypeptides. The quencher moieties are non-fluorescent and accept energy transfer from fluorescent reporter labels by any energy-transfer mechanism, such as FRET. Fluorescence quencher compositions are useful in preparing quencher labeled biomolecules for various molecular biology assays based on fluorescence detection.
    双重重氮基团、三芳基和芳基重氮基-N-芳基苯并咪唑猝灭剂基团,被置换为电子吸引和电子给予取代基,这些基团在离域芳基/重氮环系统中引起极性,当附着在生物分子如多核苷酸、核苷、核苷酸和多肽时,有用作为标记。猝灭剂基团是非荧光的,并通过任何能量传递机制(如FRET)从荧光报告标记接受能量传递。荧光猝灭剂组合物在制备猝灭剂标记的生物分子用于基于荧光检测的各种分子生物学测定中是有用的。
  • US7157205B2
    申请人:——
    公开号:US7157205B2
    公开(公告)日:2007-01-02
  • US7534555B2
    申请人:——
    公开号:US7534555B2
    公开(公告)日:2009-05-19
  • US8637658B2
    申请人:——
    公开号:US8637658B2
    公开(公告)日:2014-01-28
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