4-amino-2-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 768298-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-amino-2-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Amino-2-methyl-thiophen-3-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-amino-2-methyl-thiophene-3-carboxylate；Ethyl 4-amino-2-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 768298-63-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 185.247
• InChiKey: JFGSHIFFUDQQOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-methyl-thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 、 氯甲酰乙酸乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-Thiophenecarboxylic acid,4-[(3-ethoxy-1,3-dioxopropyl)amino]-2-methyl-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDONE CARBOXAMIDES AND THEIR MEDICAL USE
  [FR] CARBOXAMIDES DE THIÉNOPYRIDONE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或烯丙基；R´是氢、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、卤素、三氟甲基或OCHxFy；R´´是氢、氟或氯，当R´是氟或氯时，R´´仅为氟或氯；R3是氢或C1-C5烷基，R4是氢、CH2OCOC(CH3)3、药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4´，其中R4´是C1-C5烷基、苯基、苄基或苯乙基；R7是甲基或乙基；A和B中的一个是硫，另一个是C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R2仅当R3不是氢时为甲基；当B为S时，R2为氢；及其任何互变异构体。包括式（I）的化合物的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005123744A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Bjork Anders

  公开号：US20060004038A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A compound of formula (I) wherein R is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl or allyl; R′ is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 3 alkoxy; halogen, trifluoromethyl or OCH x F y , R″ is hydrogen, fluoro or chloro, that R″ being fluoro or chloro only when R′ is fluoro or chloro; R 3 is hydrogen or C 1 -C 5 alkyl R 4 is hydrogen, CH 2 OCOC(CH 3 ) 3 , pharmaceutically acceptable inorganic or organic cations, or COR 4 ′ wherein R 4 ′ is C 1 -C 5 alkyl, phenyl, benzyl or phenethyl; R 7 is methyl or ethyl; one of A and B is sulphur and the other is C—R 2 ; when A is S, R 2 is selected from hydrogen and methyl, with the proviso that R 2 is methyl only when R 3 is not hydrogen; and when B is S, R 2 is hydrogen; and any tautomer thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), a method of treating malignant tumours or diseases resulting from autoimmunity or pathologic inflammation.

  化合物的化学式为(I)，其中R为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或烯丙基；R′为氢、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、卤素、三氟甲基或OCHxFy；R″为氢、氟或氯，当R′为氟或氯时，R″仅为氟或氯；R3为氢或C1-C5烷基；R4为氢、CH2OCOC(CH3)3、药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4′，其中R4′为C1-C5烷基、苯基、苄基或苯乙基；R7为甲基或乙基；A和B中的一个为硫，另一个为C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R3不为氢时，R2仅为甲基；当B为S时，R2为氢；以及其任何互变异构体。一种包含化合物(I)的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。
• Compounds
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US07553849B2

  公开（公告）日：2009-06-30

  A compound of formula (I) wherein R is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl or allyl; R′ is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C3 alkoxy; halogen, trifluoromethyl or OCHxFy, R″ is hydrogen, fluoro or chloro, that R″ being fluoro or chloro only when R′ is fluoro or chloro; R3 is hydrogen or C1-C5 alkyl R4 is hydrogen, CH2OCOC(CH3)3, pharmaceutically acceptable inorganic or organic cations, or COR4′ wherein R4′ is C1-C5 alkyl, phenyl, benzyl or phenethyl; R7 is methyl or ethyl; one of A and B is sulphur and the other is C-R2; when A is S, R2 is selected from hydrogen and methyl, with the proviso that R2 is methyl only when R3 is not hydrogen; and when B is S, R2 is hydrogen; and any tautomer thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), a method of treating malignant tumours or diseases resulting from autoimmunity or pathologic inflammation.

  化合物的式子为（I），其中R为甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基或烯丙基；R′为氢，C1-C4烷基，C1-C3烷氧基，卤素，三氟甲基或OCHxFy；R″为氢，氟或氯，当R′为氟或氯时，R″仅为氟或氯；R3为氢或C1-C5烷基；R4为氢，CH2OCOC(CH3)3，药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4′，其中R4′为C1-C5烷基，苯基，苄基或苯乙基；R7为甲基或乙基；A和B中的一个为硫，另一个为C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R3不为氢时，R2仅为甲基；当B为S时，R2为氢；以及其任何互变异构体。一种包含化合物（I）的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。
• THIENOPYRIDONE CARBOXAMIDES AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP1776369A1

  公开（公告）日：2007-04-25
• US7553849B2
  申请人：——

  公开号：US7553849B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• [EN] THIENOPYRIDONE CARBOXAMIDES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE THIÉNOPYRIDONE ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2005123744A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A compound of formula (I) wherein R is methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl or allyl; R´ is hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C3 alkoxy; halogen, trifluoromethyl or OCHxFy, R´´ is hydrogen, fluoro or chloro, that R´´ being fluoro or chloro only when R´ is fluoro or chloro; R3 is hydrogen or C1-C5 alkyl, R4 is hydrogen, CH2OCOC(CH3)3, pharmaceutically acceptable inorganic or organic cations, or COR4´ wherein R4´ is C1-C5 alkyl, phenyl, benzyl or phenethyl; R7 is methyl or ethyl; one of A and B is sulphur and the other is C-R2; when A is S, R2 is selected from hydrogen and methyl, with the proviso that R2 is methyl only when R3 is not hydrogen; and when B is S, R2 is hydrogen; and any tautomer thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I), a method of treating malignant tumours or diseases resulting from autoimmunity or pathologic inflammation.

  式（I）的化合物，其中R是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基或烯丙基；R´是氢、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、卤素、三氟甲基或OCHxFy；R´´是氢、氟或氯，当R´是氟或氯时，R´´仅为氟或氯；R3是氢或C1-C5烷基，R4是氢、CH2OCOC(CH3)3、药学上可接受的无机或有机阳离子，或COR4´，其中R4´是C1-C5烷基、苯基、苄基或苯乙基；R7是甲基或乙基；A和B中的一个是硫，另一个是C-R2；当A为S时，R2从氢和甲基中选择，但R2仅当R3不是氢时为甲基；当B为S时，R2为氢；及其任何互变异构体。包括式（I）的化合物的药物组合物，一种治疗恶性肿瘤或由自身免疫或病理性炎症引起的疾病的方法。