2-isopropoxy-4-[(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]phenyl benzoate | 1220703-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-isopropoxy-4-[(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]phenyl benzoate
• 英文别名: [4-[(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]-2-propan-2-yloxyphenyl] benzoate
• CAS: 1220703-41-2
• 化学式: C₂₆H₂₆O₆
• 分子量: 434.489
• InChiKey: LNZOQRVZMQKTFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-4-[(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]phenyl benzoate 在 钯 氢气 、 crude product 、 Si 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 96.0h， 以to afford 4-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]-2-isopropoxyphenyl benzoate的产率得到4-[2-Hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]-2-isopropoxyphenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of oxazolidinone CETP inhibitors

  摘要：

  式I的化合物是具有中央噁唑烷环的CETP抑制剂的前药。这些化合物在给患者使用后通过消除HX环化形成噁唑烷环。

  公开号：

  US08354454B2
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2-isopropoxyphenyl benzoate 、 2-苯基-1,3-二氧六环-5-醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-isopropoxy-4-[(2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。

  公开号：

  WO2010039474A1

文献信息

• PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US20110218177A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是具有中心噁唑烷环的CETP抑制剂前药。这些化合物在给患者使用后通过HX的消除环化形成噁唑烷环。
• US8354454B2
  申请人：——

  公开号：US8354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• [EN] PRODRUGS OF OXAZOLIDINONE CETP INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE CETP À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010039474A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The compounds of Formula I are prodrugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  公式I的化合物是CETP抑制剂的前药，具有中心噁唑烷酮环。这些化合物在给药后通过消除HX而环化，形成噁唑烷酮环。
• Prodrugs of oxazolidinone CETP inhibitors
  申请人：Mills Sander G.

  公开号：US08354454B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The compounds of Formula I are pro-drugs of CETP inhibitors having a central oxazolidinone ring. The compounds cyclize by the elimination of HX to form an oxazolidinone ring after administration to a patient.

  式I的化合物是具有中央噁唑烷环的CETP抑制剂的前药。这些化合物在给患者使用后通过消除HX环化形成噁唑烷环。