3,4-Bis-(chloro-diethyl-silanyl)-2,5-dimethyl-hexa-2,4-diene | 150619-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,4-Bis-(chloro-diethyl-silanyl)-2,5-dimethyl-hexa-2,4-diene
• 英文别名: chloro-[4-[chloro(diethyl)silyl]-2,5-dimethylhexa-2,4-dien-3-yl]-diethylsilane
• CAS: 150619-84-4
• 化学式: C₁₆H₃₂Cl₂Si₂
• 分子量: 351.507
• InChiKey: AEMYJDOHHGKQDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Bis-(chloro-diethyl-silanyl)-2,5-dimethyl-hexa-2,4-diene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,1,4,4-Tetraethyl-5,6-diisopropylidene-1,4,5,6-tetrahydro-[1,4]disiline-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Catalyzed Reaction of Peralkylated 3,4-Bis(alkylidene)-1,2-disilacyclobutane

  摘要：

  通过简便的合成路线制备的过烷基化 3,4 双（亚烷基）-1,2-二硅氧烷环丁烷在钯催化反应下定量转化为 3,4,7,8 四（亚烷基）-1,2,5,6-四硅氧烷环辛烷（捻和椅 1:1 混合物）。在存在不饱和化合物的情况下，这种二硅烷偏合成反应受到抑制，生成双硅烷化产物。反应途径在很大程度上取决于不饱和化合物和催化剂的电子因素。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.985
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dilithio-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene 在 四氯化碳 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-Bis-(chloro-diethyl-silanyl)-2,5-dimethyl-hexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Catalyzed Reaction of Peralkylated 3,4-Bis(alkylidene)-1,2-disilacyclobutane

  摘要：

  通过简便的合成路线制备的过烷基化 3,4 双（亚烷基）-1,2-二硅氧烷环丁烷在钯催化反应下定量转化为 3,4,7,8 四（亚烷基）-1,2,5,6-四硅氧烷环辛烷（捻和椅 1:1 混合物）。在存在不饱和化合物的情况下，这种二硅烷偏合成反应受到抑制，生成双硅烷化产物。反应途径在很大程度上取决于不饱和化合物和催化剂的电子因素。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.985

文献信息

• Transition Metal Catalyzed Reaction of Peralkylated 3,4-Bis(alkylidene)-1,2-disilacyclobutane
  作者：Takahiro Kusukawa、Yoshio Kabe、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1993.985

  日期：1993.6

  Peralkylated 3,4-bis(alkylidene)-1,2-disilacyclobutanes prepared by convenient synthetic route were quantitatively converted to 3,4,7,8-tetrakis(alkylidene)-1,2,5,6-tetrasilacyclooctane (twist and chair 1:1 mixture) by Pd-catalyzed reaction. In the presence of unsaturated compounds, this disilane metathesis reaction was inhibited to give double silylation products. The reaction pathways are highly dependent upon electronic factors of unsaturated compounds and the catalyst.

  通过简便的合成路线制备的过烷基化 3,4 双（亚烷基）-1,2-二硅氧烷环丁烷在钯催化反应下定量转化为 3,4,7,8 四（亚烷基）-1,2,5,6-四硅氧烷环辛烷（捻和椅 1:1 混合物）。在存在不饱和化合物的情况下，这种二硅烷偏合成反应受到抑制，生成双硅烷化产物。反应途径在很大程度上取决于不饱和化合物和催化剂的电子因素。