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(+/-)-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-piperidinone
(+/-)-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-piperidinone
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-piperidinone
英文别名
2-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidin-4-one;2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidin-4-one
CAS
——
化学式
C
13
H
14
F
3
NO
mdl
——
分子量
257.255
InChiKey
IILOBPBMCXPUTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
29.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
在
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到(+/-)-2-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-piperidinone
参考文献:
名称:
1-(1,2-disubstituted pipeidinyl)-4-substituted piperidine derivatives
摘要:
本发明涉及以下式的化合物 其中n为0、1或2;m为1或2,但如果m为2,则n为1;p为0、1或2;═Q为═O或═NR3;X为配位键或式的二价基团—O—、—S—、—NR3—;R1为Ar1;Ar1C1-6烷基或二(Ar1)C1-6烷基,其中每个C1-6烷基基团可选择地用羟基、C1-4烷氧基、氧代基或式的缩醛基团取代—O—CH2—CH2—O—或—O—CH2—CH2—CH2—O—;R2为Ar2;Ar2C1-6烷基;Het或HetC1-6烷基;R3为氢或C1-6烷基;R4为氢;C1-4烷基;C1-4烷氧基C1-4烷基;羟基C1-4烷基;羧基;C1-4烷氧羰基或Ar3;R5为氢;羟基;Ar3;Ar3C1-6烷氧基;二(Ar3)C1-6烷氧基;Ar3C1-6烷硫基;二(Ar3)C1-6烷硫基;Ar3C1-6烷磺氧基;二(Ar3)C1-6烷磺氧基;Ar3C1-6烷磺基;二(Ar3)C1-6烷磺基;—NR7R8;用—NR7R8取代的C1-6烷基;或式的基团(a-1)或(a-2);R4和R5也可结合在一起;R6为羟基;C1-6烷氧基;C1-6烷基或Ar3C1-6烷基;Ar1、Ar2和Ar3为苯基或取代苯基;Ar2也为萘基;Het为可选择地取代的单环或双环杂环;作为P物质拮抗剂;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
公开号:
US06346540B1
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