N-{2-[2-(4-benzyl-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-ethyl}-N-ethyl-4-methoxy-2,3,6-trimethyl-phenylsulfonamide | 1021201-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{2-[2-(4-benzyl-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-ethyl}-N-ethyl-4-methoxy-2,3,6-trimethyl-phenylsulfonamide
• 英文别名: N-[2-[2-(4-benzyl-4-hydroxypiperidin-1-yl)-2-oxoethoxy]ethyl]-N-ethyl-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonamide
• CAS: 1021201-50-2
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₆S
• 分子量: 532.701
• InChiKey: BMSVOKNSEOUHTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-4-羟基哌啶 、 {2-[ethyl-(4-methoxy-2,3,6-trimethyl-phenylsulfonyl)-amino]-ethoxy}-acetic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-{2-[2-(4-benzyl-4-hydroxy-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-ethyl}-N-ethyl-4-methoxy-2,3,6-trimethyl-phenylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Sulfonamide Compounds

  摘要：

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。

  公开号：

  US20080249128A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE ALS BRADYKININ 1 REZEPTOR MODULATOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2086935A1

  公开（公告）日：2009-08-12
• US8580965B2
  申请人：——

  公开号：US8580965B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• [DE] SUBSTITUIERTE SULFONAMID-DERIVATE ALS BRADYKININ 1 REZEPTOR MODULATOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS BRADYKININ 1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE BRADYKININE-1
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2008046573A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] The present invention relates to substituted sulfonamide derivatives of general formula (I), to methods for the production thereof, pharmaceuticals comprising these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives for the production of pharmaceuticals for treating pain, especially acute, visceral neuropathic or chronic pain and inflammatory pain, such as migraine, diabetes, respiratory diseases, inflammatory intestinal diseases, neurological diseases, skin inflammations, rheumatic diseases, septic shock, reperfusion syndrome, obesity and for use as angiogenesis inhibitor.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de sulfonamide substitués représentés par la formule (1), des procédés pour leur préparation, des médicaments contenant ces composés et l'utilisation de dérivés de sulfonamide substitués pour la préparation de médicaments pour le traitement des douleurs, notamment des douleurs sévères, viscérales ou chroniques, des douleurs inflammatoires, des migraines, du diabète, de maladies des voies respiratoires, de maladies inflammatoires de l'intestin, de maladies neurologiques, d'inflammations cutanées, de maladies rhumatoïdes, du choc septique, du syndrome de reperfusion, et de l'obésité, lesdits composés peuvent également être employés en tant qu'inhibiteurs de l'angiogenèse.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Sulfonamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Sulfonamid-Derivaten zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Schmerz, insbesondere von akutem, viszeralem neuropathischem oder chronischem Schmerz und von Entzündungsschmerz, sowie von Migräne, Diabetes, Erkrankungen der Atemwege, entzündlichen Darmerkrankungen, neurologischen Erkrankungen, Entzündungen der Haut, rheumatischen Erkrankungen, septischem Schock, Reperfusionssyndrom, Fettleibigkeit und als Angiogenese-Inhibitor.
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080249128A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted sulfonamide compounds with bradykinin receptor (B1R) modulating activity; processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders and/or disease states.

  用具有激肽酶受体（B1R）调节活性的磺胺化合物替代；制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的方法。