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UDP-Glc-phosphorsaeure | 28125-01-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
UDP-Glc-phosphorsaeure
英文别名
[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ylphosphoric] {(2S,3S,4R,5R)-5-[2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl]-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl}methylphosphonic anhydride;5'-(2-α-D-glucopyranosyloxy-1,2-dihydroxy-diphosphoryl)-5'-deoxy-uridine;Uridine5'-(glucose[1']phospho)phosphonate;[(2S,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-[hydroxy-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphosphoryl]oxyphosphinic acid
UDP-Glc-phosphorsaeure化学式
CAS
28125-01-1
化学式
C15H24N2O16P2
mdl
——
分子量
550.307
InChiKey
YKPNSBHXLLLOQO-JZMIEXBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    282
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Deoxy-2-fluoro-6-O-phospho-D-glucopyranose 、 UDP-Glc-phosphorsaeure 在 trehalose-6-phosphate synthase cloned and expressed from E. coli 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下, 反应 2.0h, 生成 2-deoxy-2-fluoro-α,α'-trehalose
    参考文献:
    名称:
    [EN] DETECTION OF MYCOBACTERIA
    [FR] DÉTECTION DE MYCOBACTÉRIES
    摘要:
    一种用于确定生物体或生物样本中结核分枝杆菌种类存在的方法,该方法包括向生物体或生物样本中添加一种探针分子,该探针分子包括底物和标记,该探针分子可以被结核分枝杆菌所吸收,通过对标记的存在做出反应的探测器确定结核分枝杆菌的存在,可选地,在施加刺激后进行;适用的探针分子包括包含标记和底物的化合物,该标记可以被对标记的存在做出反应的探测器检测到,可选地,在施加刺激后进行,其特征在于该化合物能够与抗原85B(Ag85B)的活性位点结合,从而能够与所选活性位点中的两个或更多氨基酸同时形成氢键,所选活性位点包括Arg 43、Trp 264、Ser126、His 262和Leu 42,或者抗原85A(Ag85A)或抗原85C(Ag85C)中对应的氨基酸,其中至少一个与Ser126形成氢键。
    公开号:
    WO2011030160A1
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文献信息

  • [EN] DETECTION OF MYCOBACTERIA<br/>[FR] DÉTECTION DE MYCOBACTÉRIES
    申请人:ISIS INNOVATION
    公开号:WO2011030160A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    A method for determining the presence of mycobacteria species in an organism or biological sample, the method comprising adding to the organism or biological sample a probe molecule comprising a substrate and a label, which probe molecule can be incorporated into mycobacteria, the presence of mycobacteria being determined by a detector responsive to the presence of the label, optionally after applying a stimulus; suitable probe molecules include compounds comprising a label and a substrate, which label is can be detected by a detector responsive to the presence of the label, optionally after applying a stimulus, characterised by compound being able to engage with the active site of Antigen 85B (Ag85B) such that it can form simultaneous hydrogen bonds with two or more amino acids in the active site selected from Arg 43, Trp 264, Ser126, His 262 and Leu 42, or the corresponding amino acids in Antigen 85A (Ag85A) or Antigen 85C (Ag85C), at least one of which is with Ser126.
    一种用于确定生物体或生物样本中结核分枝杆菌种类存在的方法,该方法包括向生物体或生物样本中添加一种探针分子,该探针分子包括底物和标记,该探针分子可以被结核分枝杆菌所吸收,通过对标记的存在做出反应的探测器确定结核分枝杆菌的存在,可选地,在施加刺激后进行;适用的探针分子包括包含标记和底物的化合物,该标记可以被对标记的存在做出反应的探测器检测到,可选地,在施加刺激后进行,其特征在于该化合物能够与抗原85B(Ag85B)的活性位点结合,从而能够与所选活性位点中的两个或更多氨基酸同时形成氢键,所选活性位点包括Arg 43、Trp 264、Ser126、His 262和Leu 42,或者抗原85A(Ag85A)或抗原85C(Ag85C)中对应的氨基酸,其中至少一个与Ser126形成氢键。
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