copper hydroxonitrate | 55965-44-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硝酸盐及亚硝酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: copper hydroxonitrate
• 英文别名: copper;hydroxide;nitrate
• CAS: 55965-44-1；12158-75-7
• 化学式: 2Cu*3HO*NO₃
• 分子量: 240.119
• InChiKey: XAEGGWBYHVPCKP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  3.4[at 20℃]
• LogP：
  -3.5-3.5 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

用途：用于铜制品中间体和气囊填充物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper hydroxonitrate 在 氧气 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  对高氯酸铵催化热分解机理的认识

  摘要：

  摘要氧化铜（CuO）是基于高氯酸铵（AP）的复合固体推进剂的有吸引力的燃烧速率改良剂。然而，在CuO存在下AP催化分解的机理仍然不确定。在存在和不存在CuO的情况下，在AP的各种分解温度下的气态产物的量都不足。在此，使用热重质谱（TG-MS）进行了系统研究，以评估CuO对AP分解机理的影响。报道了一种新颖的水热法制备纳米级氧化铜。前体Cu（NO 3）2 ·3H 2 O转化为中间Cu 2（NO 3）（OH）3通过在水热反应室中原位碳化少量棉纤维来完成。通过将棉花原位碳化来利用反应介质中的硝酸来控制反应介质的pH。该合成方法旨在最小化形状控制剂和强碱，以控制用于制备催化剂级CuO的反应介质的pH。TG-MS对AP分解产物的演变气体分析表明，与不含催化剂的AP相比，在有CuO存在下，氧气，氯和氮的释放增加，氨的生成减少。这证实了氨和高氯酸之间相互作用的增强；AP的初始分解产物；以及它们在CuO存在下的进一步反应。

  DOI：

  10.1007/s10973-019-08209-5
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 以 乙醇 为溶剂， 生成 copper hydroxonitrate
  参考文献：
  名称：

  溶剂热合成亚稳Cu 4 O 3期间捕获相演化

  摘要：

  Cu 4 O 3的亚稳性长期以来阻碍了具有明显结晶度的大块样品的合成制备。缺少合适的样品阻碍了对Cu 4 O 3磁性和调节其性能的详细理解。而Cu 4 O 3最近发现它在溶剂热反应中形成，结果是不可预测的，并且晶体很小。我们使用密封的熔融石英管开发了一种新的，更均匀的合成技术。对该反应产生的固相和液相的询问，使含铜相的动力学演化以及不同沉淀产物之间的微观结构相关性得到了更多的了解。我们发现，中间相Cu 2（NO 3）（OH）3直接转化为Cu 4 O 3是原位触发二甲基甲酰胺（DMF）的可能结果减少。鉴于我们方法的可靠性提高，最佳还原环境应该更容易实现，并且仍在研究中。我们通过X射线衍射，拉曼显微镜和SQUID磁力分析验证了Cu 4 O 3的形成。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.6b00421

文献信息

• Synthesis and spectroscopic identification of nickel and cobalt layered hydroxides and hydroxynitrates
  作者：Samuel P. Wallbridge、Kurt Lawson、Amy E. Catling、Caroline A. Kirk、Sandra E. Dann

  DOI：10.1039/d2dt03166c

  日期：——

  As well as the brucite type β-M(OH)2 and the hydrotalcite-like [M(OH)2−x(H2O)x]x+ alpha-phases (where M = Ni, Co), two different hydroxynitrate phases were isolated with the generic formula M(OH)2−x(NO3)x with x = 0.67 and 1.0 (where M = Ni, Co). The reduction of symmetry of the nitrate anion from D3h to C2v allows the alpha-phases to be distinguished from the two different layered hydroxynitrate phases

  已经研究了通过各种溶液和固态合成方法形成不同的镍和钴层状氢氧化物相。最初，改进了制备方法以从金属 ( II ) 硝酸盐六水合物起始材料生成单相产物，然后通过粉末 X 射线衍射、振动光谱和热重分析对其进行表征。以及水镁石型 β-M(OH) 2和类水滑石 [M(OH) 2− x (H 2 O) x ] x + α-相（其中 M = Ni, Co），两种不同的羟基硝酸盐用通式 M(OH) 2− x (NO 3) x其中x = 0.67 和 1.0（其中 M = Ni、Co）。硝酸根阴离子的对称性从D 3h减少到C 2v允许通过红外和拉曼光谱通过失去对称性和伴随的简并带分裂将 α 相与两个不同的层状羟基硝酸盐相区分开来。对称的 N-O 拉伸使两个羟基硝酸盐相能够通过ca 处的尖锐吸收带相互区分。1000 cm -1 ( x = 0.67) 和ca。1050 厘米−1 ( x= 1.0)。这些相的热
• A very facile strategy for the synthesis of ultrathin CuO nanorods towards non-enzymatic glucose sensing
  作者：Xufeng Gou、Shaodong Sun、Qing Yang、Pengju Li、Shuhua Liang、Xiaojing Zhang、Zhimao Yang

  DOI：10.1039/c7nj04717g

  日期：——

  Ultrathin CuO nanorods for non-enzymatic glucose sensing have been readily synthesized by simply mixing Cu²⁺/OH⁻/ethanol with water at high temperature.

  只需在高温下将 Cu2+/OH-/ 乙醇与水混合，就能轻松合成用于非酶法葡萄糖传感的超薄 CuO 纳米棒。
• Capturing Phase Evolution during Solvothermal Synthesis of Metastable Cu₄O₃
  作者：Zhelong Jiang、Shiliang Tian、Shuqi Lai、Rebecca D. McAuliffe、Steven P. Rogers、Moonsub Shim、Daniel P. Shoemaker

  DOI：10.1021/acs.chemmater.6b00421

  日期：2016.5.10

  The metastability of Cu4O3 has long hindered the synthetic preparation of bulk samples with substantial crystallinity. The lack of suitable samples has thwarted the detailed understanding of the magnetic properties of Cu4O3 and the ability to tune its properties. While Cu4O3 was recently shown to form in solvothermal reactions, the results are unpredictable, and the crystals are small. We developed

  Cu 4 O 3的亚稳性长期以来阻碍了具有明显结晶度的大块样品的合成制备。缺少合适的样品阻碍了对Cu 4 O 3磁性和调节其性能的详细理解。而Cu 4 O 3最近发现它在溶剂热反应中形成，结果是不可预测的，并且晶体很小。我们使用密封的熔融石英管开发了一种新的，更均匀的合成技术。对该反应产生的固相和液相的询问，使含铜相的动力学演化以及不同沉淀产物之间的微观结构相关性得到了更多的了解。我们发现，中间相Cu 2（NO 3）（OH）3直接转化为Cu 4 O 3是原位触发二甲基甲酰胺（DMF）的可能结果减少。鉴于我们方法的可靠性提高，最佳还原环境应该更容易实现，并且仍在研究中。我们通过X射线衍射，拉曼显微镜和SQUID磁力分析验证了Cu 4 O 3的形成。
• Electrochemical Behavior of Morphology-Controlled Copper (II) Hydroxide Nitrate Nanostructures
  作者：Julien Sarmet、Christine Taviot-Gueho、Rodolphe Thirouard、Fabrice Leroux、Camille Douard、Insaf Gaalich、Thierry Brousse、Gwenaëlle Toussaint、Philippe Stevens

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c01468

  日期：——

  in energy conversion and storage devices. In this study, we report various methods of synthesis of nanostructured copper (II) hydroxide nitrate (Cu2(OH)3NO3) with a layered hydroxide salt (LHS) structure using various synthesis methods and investigate the correlation between nanostructure, morphology, and their pseudocapacitive electrochemical behavior. The variations in nanostructure size and morphology

  在能量转换和存储设备中使用电活性材料时，纳米结构控制是一个重要问题。在这项研究中，我们报告了使用各种合成方法合成具有层状氢氧化物盐 (LHS) 结构的纳米结构氢氧化硝酸铜 (II) (Cu 2 (OH) 3 NO 3 ) 的各种方法，并研究了纳米结构、形态、及其赝电容电化学行为。通过结合 X 射线衍射 (XRD) 和扫描电子显微镜 (SEM) 全面探索纳米结构尺寸和形态的变化，同时使用循环伏安法表征电化学活性。我们证明了 Cu 2 (OH) 3 NO 3–LHS 纳米结构亚微米颗粒由含有 88% 铜阳离子的碱性沉淀产生，可以通过双电子氧化还原过程循环。不幸的是，由于结构转变和随后的电化学研磨的发生，电活性从第一个循环开始迅速下降。然而，通过超声波和微波合成获得的样品是 LHS 材料的两种原始合成方法，由纳米级结晶域聚集在微米级颗粒中形成，代表了容量和循环性之间的良好折衷。此外，通过对重复循
• Understanding copper sulfide formation from layered template and their use as power electrode materials in aqueous electrolyte
  作者：Julien Sarmet、Fabrice Leroux、Christine Taviot Gueho、Patrick Gerlach、Camille Douard、Thierry Brousse、Gwenaëlle Toussaint、Philippe Stevens

  DOI：10.1016/j.jssc.2024.124592

  日期：2024.4

  Copper sulfide has received increasing attention as an electrode material in past decades. In this study, we report the synthesis of copper sulfide with layered copper hydroxide salt (LHS) (Cu(OH)NO) precursors using different protocols. X-ray diffraction suggests the presence of numerous non-stoichiometric phases (CuS) and not a pure covellite phase and SEM images show particles with flower-like shape

  过去几十年来，硫化铜作为电极材料受到越来越多的关注。在这项研究中，我们报告了使用不同方案用层状氢氧化铜盐 (LHS) (Cu(OH)NO) 前体合成硫化铜。X 射线衍射表明存在大量非化学计量相 (CuS)，而不是纯蓝铜相，SEM 图像显示颗粒具有花状形状但尺寸不同。通过 JMAK 方法精修的反应的固态动力学参数表明，假晶转变是由一维扩散控制的，在前体相、试剂和所应用的方案方面有所不同。微波法比胺消解（AD）法需要更少的能量来实现转化，并且颗粒的形态也不同。在醋酸钠电解质中测试，CuS 为 AD 提供的最大容量为 67 mAh/g，远高于商业级 CuS。这是通过从层状模板获得的花状颗粒的纳米结构的差异来解释的。最后，CuS 在完整的水系电池系统中用作正极和负极材料，但其氧化还原过程受到强烈的扩散限制，尤其是在较低电势域中，从而阻碍了整个系统在高功率下运行。