摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

exo-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b][1]benzothiophene-1-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
exo-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b][1]benzothiophene-1-carboxylic acid
英文别名
(+/-)-(1ar,6bc)-1a,6b-dihydro-1H-benzo[b]cyclopropa[d]thiophene-1t-carboxylic acid;(+/-)-(1ar,6bc)-1a,6b-dihydro-1H-benzo[b]cyclopropa[d]thiophen-1t-carbonsaeure;(1S,1aS,6bR)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b][1]benzothiole-1-carboxylic acid
exo-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b][1]benzothiophene-1-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H8O2S
mdl
——
分子量
192.238
InChiKey
WFEGNTSZTMKNFT-YIZRAAEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-1a,6b-dihydro-1H-benzo[b]cyclopropa[d]thiophene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 exo-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b][1]benzothiophene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDIQUES
    摘要:
    化合物的公式Z:其中;A为CH或N;R1是一个取代基,连接到包含A的环中的一个碳原子,所选自-S(=O)pRa,其中Ra为-C1-C4烷基,-ORx,-NRxRx,-NHNRxRx,- NHNHC(=O)ORx,-NRxOH;-C(=O)-Rb,其中Rb为-CT-C4-烷基,ORx,-NRxRx,-NHNRxRx,-NHC1-C3-烷基-C(=O)Orx -NRxRc,其中Rc为H,C1-C4烷基,-NRxRx;-C(=0)Rd,-CN,S(=O)pRx,其中Rd为C1-C4-烷基,-ORx,-NRxRx C1-C3-烷基-O-Cl-C3烷基C(=O)ORx,-C1-C3-烷基-COORx;-C1-C3烷基-OH或C1-C4烷基的醚或酯(O-Cl-C3烷基)q-O-Rx,一个含有1-3个杂原子的5或6元芳香环,p为1或2;Rx独立选择自H,C1-C4烷基或乙酰基;或一对Rx可以与相邻的N原子一起形成环;L为-0-,-S(=O),-或-CH2-,其中r为0,1或2;R3-R7为规范中定义的取代基;X为-(CR8R8')n-D-(CR8R8')m-;D为键,-NR9-,-0-,-S-,-S(=0)-或-S(=0)2-;以及其药学上可接受的盐和前药,具有作为HIV抗病毒药物的用途。
    公开号:
    WO2005066131A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Badger et al., Journal of the Chemical Society, <hi>1958</hi>, p. 4777
    作者:Badger et al.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:[en]MERCK SHARP & DOHME LLC
    公开号:WO2023049060A1
    公开(公告)日:2023-03-30
    The present disclosure relates to compounds of formula I that are useful as modulators of α 7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.
查看更多

同类化合物

肼甲硫代酰胺,2-(7-氯-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-亚基)- 美替克仑 硫代苯并二氢吡喃-3-酮 硫代苯并二氢吡喃-3-胺盐酸盐 硫代苯并二氢吡喃-3-胺 硫代色满-4-酮 硫代色满 硫代-3,4-二氢苯并吡喃-4-醇 盐酸特他洛尔 他扎罗汀酸亚砜 N-叔-丁基-3-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-8-氧基)-2-甲氧基丙烷-1-胺乙二酸酯 N-(3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙酰胺 8-甲氧基硫代色满-3-胺盐酸盐 8-甲氧基硫代色满-3-胺 8-氯-3,4-二氢-5-甲氧基-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-2-乙酸 8-氟-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮 8-[3-[叔丁基氨基]-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-醇 7-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 7-甲氧基硫代色满-3-胺 7-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-硝基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲基硫代色满 6-甲基-3,4-二氢-2H-苯并噻喃1,1-二氧化物 6-甲基-1,1-二氧代-3,4-二氢-2H-苯并噻喃-7-磺酰氯 6-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-溴硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-溴-4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃 6-溴-3,4-二氢-2H-S,S-二-氧代-硫代色烯-4-胺盐酸盐 6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-胺盐酸盐 6-溴-2,3-二氢硫代色烯-1,1-二氧化物-4-酮 6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氯-2-甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻因-4-酮 6-氯-2-甲基(硫苯并二氢吡喃-4-酮)-1,1-二氧化物 6-氯-1-苯并硫代吡喃-4-酮 1,1-二氧化物 6-氨基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氟硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-氟硫代-4-色原酮 6-乙酰基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-[2-(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶甲酸 6,7-二氟-2,3-二氢-4H-1-苯并噻喃-4-酮 5-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 5-(硫代色满-8-基氧基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 5-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-4-基)嘧啶-4(3H)-酮 4-氨基-6-溴-3,4-二氢-2H-s,s-二氧代-硫代色烯盐酸盐 4-氧代硫代苯并二氢吡喃-2-羧酸 4-(甲基)硫代色满-4-醇 4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-甲醛