4-Piperidinylcyclohexanon | 60481-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Piperidinylcyclohexanon
• 英文别名: 4-(1-piperidyl)-cyclohexanone；4-Piperidino-cyclohexanone；Cyclohexanone, 4-(1-piperidinyl)-；4-piperidin-1-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 60481-62-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: ZNDMWZIAZJLETD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Piperidinylcyclohexanon 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MOORADIAN A.; DUPONT P. E.; HLAVAC A. G.; ACETO M. D.; PEARL J., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 4, 487-492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Piperidino-cyclohexanol 生成 4-Piperidinylcyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  MOORADIAN A.; DUPONT P. E.; HLAVAC A. G.; ACETO M. D.; PEARL J., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 4, 487-492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：FLX Bio, Inc.

  公开号：US20180072743A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of chemokine receptor activity.

  披露的内容包括但不限于，用于调节趋化因子受体活性的化合物及其使用方法。
• 4,5,6-TRI-SUBSTITUTED INDAZOLES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF IN MEDICINES
  申请人：Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3441388A1

  公开（公告）日：2019-02-13

  Provided are 4,5,6-tri-substituted indazoles derivatives, a preparation method therefor, and a use thereof in medicines. Specifically, provided are compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates, or prodrugs thereof, a preparation method therefor, and a use thereof.

  提供了4,5,6-三取代吲唑衍生物，其制备方法以及在药物中的用途。具体来说，提供了式（I）化合物或药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法以及在药物中的用途。
• 3-Hydroxy carbazole derivatives
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04062864A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  3-(Substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles are prepared by reacting appropriate 4-substituted-aminocyclohexanones with a phenylhydrazine, by reacting a 3-(sulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole with an appropriate substituted amine, or by reduction of an appropriate 3-(acylamino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole. The 3-(substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles of this invention have analgetic and psychotropic activities. Moreover, certain of these compounds also have antihistaminic activity.

  3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑烯通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯基肼反应制备，通过将3-(磺酸酯氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑烯与适当的取代胺反应制备，或者通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑烯来制备。本发明的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑烯具有镇痛和精神活性。此外，其中一些化合物还具有抗组胺活性。
• Synthesis of Diastereomeric 3,6-Diaminobicyclo[3.1.0]hexane Derivatives: A Stereocomplementary Approach
  作者：Elmar Vilsmaier、Joachim Fath、Gerhard Maas

  DOI：10.1055/s-1991-28406

  日期：——

  Diastereomeric (1α,3β,5α,6β)- and (1α,3α,5α,6β)-diaminobicyclo [3.1.0]hexane-6-carbonitriles 12 and 16 were synthesized with high stereoselectivity from 1,4-cyclohexanedione monoacetal 6 via chloroenamines 17 and 18, respectively. The sequence of reaction of 6 with a cyclic amine to give an enamine, chlorination with N-chlorosuccinimide and subsequent cyclopropanation with cyanide ion in the presence of a phase-transfer catalyst, cleavage of the acetal function followed by reductive amination, leads to 12. Changing the order of these synthetic steps allows an easy approach to 16. The configurations of 12 and 16 were established by 1H- and 13C-NMR data and an X-ray structural analysis of 16b.

  通过氯烯胺 17 和 18，分别以 1,4-环己二酮单乙醛 6 为原料，以高立体选择性合成了非对映的 (1δ±,3δ²,5δ±,6δ²)- 和 (1δ±,3δ±,5δ±,6δ²)- 二氨基双环 [3.1.0]己烷-6-甲腈 12 和 16。6 与环胺反应生成烯胺，与 N-氯代丁二酰亚胺发生氯化反应，随后在相转移催化剂存在下与氰离子发生环丙烷化反应，裂解缩醛功能，然后进行还原胺化反应，最终得到 12。改变这些合成步骤的顺序，就可以很容易地得到 16。通过 1H 和 13C-NMR 数据以及 16b 的 X 射线结构分析，确定了 12 和 16 的构型。
• 3-Amino-tetrahydrocarbazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04172834A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  3-(Substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles are prepared by reacting appropriate 4-substituted-aminocyclohexanones with a phenylhydrazine, by reacting a 3-(sulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole with an appropriate substituted amine, or by reduction of an appropriate 3-(acylamino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole. The 3-(substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles of this invention have analgetic and psychotropic activities. Moreover, certain of these compounds also have antihistaminic activity.

  本发明涉及通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯肼反应，通过将3-(磺酰氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑与适当的取代胺反应，或通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑来制备3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑。本发明的3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑具有镇痛和精神活性。此外，其中某些化合物还具有抗组胺活性。