tert-butyl (3RS,4RS)-4-[4-[3-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propoxy]-phenyl]-3-[4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3RS,4RS)-4-[4-[3-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propoxy]-phenyl]-3-[4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propoxy]phenyl]-3-[[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)naphthalen-2-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propoxy]phenyl]-3-[[4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)naphthalen-2-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₄₅H₅₉NO₈Si
• 分子量: 770.051
• InChiKey: GLTQZELOBWSVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxy-methyl)-naphthalene 、 tert-butyl (3RS,4RS)-3-hydroxy-4-[4-[3-(2-phenyl-[ 1,3 ]dioxolan-2-yl)-propoxy]-phenyl]-piperidine-1-carboxylate 生成 (3RS,4RS)-4-[4-[3-(4-hydroxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-piperidin-4-yl]-phenoxy]-1-phenyl-butan-1-one 、 tert-butyl (3RS,4RS)-4-[4-[3-(2-phenyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-propoxy]-phenyl]-3-[4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-naphthalen-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  揭示了一种新的哌啶衍生物的制备和用途作为药物。该发明涉及一般式I的新的哌啶衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、Q、X、Z、m和n如本文所述。

  公开号：

  US06051712A1