3-(4-chlorophenyl)-4-cyano-5-(isopropylthio)-N'-(2-(methylthio)ethyl)thiophene-2-carbohydrazide | 1449112-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4-cyano-5-(isopropylthio)-N'-(2-(methylthio)ethyl)thiophene-2-carbohydrazide
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-4-cyano-N'-(2-methylsulfanylethyl)-5-propan-2-ylsulfanylthiophene-2-carbohydrazide
• CAS: 1449112-01-9
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃OS₃
• 分子量: 426.027
• InChiKey: YAAQLHVJCBQSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)-4-cyano-5-(isopropylthio)thiophene-2-carboxylic acid 、 tert-butyl 2-(2-(methylthio)ethyl)hydrazinecarboxylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-cyano-5-(isopropylthio)-N'-(2-(methylthio)ethyl)thiophene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  在3-芳基噻吩上引入甲硫氨酸模拟物：对蛋白质法呢基转移酶抑制和抗寄生虫活性的影响†

  摘要：

  在我们寻找具有抗寄生虫活性的新的蛋白质法呢基转移酶抑制剂的过程中，我们发现在3-芳基噻吩的2位添加甲硫氨酸残基可以大大改善酶的抑制作用。为了研究此蛋氨酸残基对FTase和抗寄生虫活性的影响，研究了29个新型的四取代噻吩蛋氨酸或类似的部分被合成。对人和布鲁氏锥虫蛋白法呢基转移酶以及4种原生动物寄生虫的增殖评估了这些新衍生物：恶性疟原虫，布鲁氏锥虫，克鲁氏锥虫和利什曼原虫。一些化合物在T.b上显示出有希望的低微摩尔或亚微摩尔活性。Brucei和L. donovani证实了这一新类别作为抗寄生虫药的潜力。

  DOI：

  10.1039/c3md00065f

文献信息

• Introduction of methionine mimics on 3-arylthiophene: influence on protein farnesyltransferase inhibition and on antiparasitic activity
  作者：Damien Bosc、Elisabeth Mouray、Philippe Grellier、Sandrine Cojean、Philippe M. Loiseau、Joëlle Dubois

  DOI：10.1039/c3md00065f

  日期：——

  new protein farnesyltransferase inhibitors with antiparasitic activity, we found that addition of a methionine residue at position 2 of 3-arylthiophenes greatly improved enzyme inhibition. To investigate the influence of this methionine residue on FTase and antiparasitic activities, 29 novel tetrasubstituted thiophenes bearing methionine or analogous moieties were synthesised. These new derivatives were

  在我们寻找具有抗寄生虫活性的新的蛋白质法呢基转移酶抑制剂的过程中，我们发现在3-芳基噻吩的2位添加甲硫氨酸残基可以大大改善酶的抑制作用。为了研究此蛋氨酸残基对FTase和抗寄生虫活性的影响，研究了29个新型的四取代噻吩蛋氨酸或类似的部分被合成。对人和布鲁氏锥虫蛋白法呢基转移酶以及4种原生动物寄生虫的增殖评估了这些新衍生物：恶性疟原虫，布鲁氏锥虫，克鲁氏锥虫和利什曼原虫。一些化合物在T.b上显示出有希望的低微摩尔或亚微摩尔活性。Brucei和L. donovani证实了这一新类别作为抗寄生虫药的潜力。