tert-butyl dimethyl-(3-(methylthio)propoxy)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl dimethyl-(3-(methylthio)propoxy)silane
• 英文别名: tert-Butyldimethyl(3-(methylthio)propoxy)silane；tert-butyl-dimethyl-(3-methylsulfanylpropoxy)silane
• 化学式: C₁₀H₂₄OSSi
• 分子量: 220.451
• InChiKey: SUGPADPKIRMTOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl dimethyl-(3-(methylthio)propoxy)silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 ((4-bromophenyl)imino)(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)(methyl)-λ⁶-oxosulfane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为HPK1抑制剂的双环类化合物及其应用

  摘要：

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022171034A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基丙醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以6 g的产率得到tert-butyl dimethyl-(3-(methylthio)propoxy)silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 作为HPK1抑制剂的双环类化合物及其应用

  摘要：

  提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2022171034A1

文献信息

• SUBSTITUTED DIALKYL(OXIDO)-LAMBDA4-SULFANYLIDENE NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150166521A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Substituted dialkyl(oxido)-lambda4-sulfanylidene nicotinamide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US09266869B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Photoinduced Chemo‐, Site‐ and Stereoselective α‐C(sp ³ )−H Functionalization of Sulfides
  作者：Zhenda Tan、Shibo Zhu、Yangbin Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.202203374

  日期：2022.7.18

  A photoinduced chemo-, site- and stereoselective α-C(sp3)−H functionalization of sulfides was demonstrated using isatins as the photoredox reagent and coupling partner catalyzed by a chiral gallium(III)-N,N′-dioxide complex. This cross-coupling protocol is highly selective for the direct late-stage functionalization of methionine-related peptides, regardless of the inherent structural similarity and

  使用靛红作为光氧化还原试剂和由手性镓 (III) -N,N'-二氧化物复合物催化的偶联配偶体，证明了硫化物的光诱导化学选择性、位点选择性和立体选择性α -C(sp 3 )-H 官能化。这种交叉偶联方案对于蛋氨酸相关肽的直接后期功能化具有高度选择性，无论不同残基的固有结构相似性和复杂性如何。