Ethyl 8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: Ethyl 8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.27
• InChiKey: IONTVLGXNBBOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(Tert-butoxycarbonyl)-8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024026484A2
• 作为产物：
  描述：

  (四氢吡喃-4-亚基)乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 lithium fluoride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Ethyl 8-oxa-2-azaspiro[4.5]decane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CDK2, and the treatment of CDK2 related diseases and disorders.

  公开号：

  WO2024026484A2

文献信息

• HPK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20220389037A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided herein is a compound represented by structural formula (I-0) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof useful for treating diseases (such as cancer) that are treatable by inhibiting HPK1 activity.
• [EN] HPK1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021000935A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided herein is a compound represented by structural formula (I-0) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof useful for treating diseases (such as cancer) that are treatable by inhibiting HPK1 activity.