PSS-八(2-二氯甲基硅基乙基)取代 | 314727-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: PSS-八(2-二氯甲基硅基乙基)取代
• 中文别名: POSS?-八(二氯硅基乙基)取代；1,3,5,7,9,11,13,15-八[2-(二氯甲基硅基)乙基]五环-[9.5.1.13,9.15,15.17,13]八硅氧烷；八(二氯硅基乙基)-POSS；PSS-八(2-二氯甲基硅基乙基)取代物
• 英文名称: 1,3,5,7,11,13,15-octakis[2-(dichloromethylsilyl)ethyl]pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
• 英文别名: dichloro-[2-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis[2-[dichloro(methyl)silyl]ethyl]-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]ethyl]-methylsilane
• CAS: 314727-18-9
• 化学式: C₂₄H₅₆Cl₁₆O₁₂Si₁₆
• 分子量: 1553.32
• InChiKey: MDMMMCAXUVGFLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 沸点：
  782.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免与强氧化剂和强碱直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.16
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 储存条件：
  存储于干燥的惰性气体中，并确保容器密封良好。将其存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PSS-八(2-二氯甲基硅基乙基)取代 、 乙烯基溴化镁 生成 1,3,5,7,11,13,15-octakis[2-(divinylmethylsilyl)ethyl]pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
  参考文献：
  名称：

  使用基于树枝状大分子的催化剂提高加氢甲酰化反应的选择性；积极的树枝状大分子效应

  摘要：

  基于具有 16 个 PPh2 臂的多面体低聚倍半硅氧烷 (POSS) 核心的树枝状大分子在辛-1-烯的加氢甲酰化中比其小分子类似物 (3-4:1) 具有更高的线性选择性 (14:1)。

  DOI：

  10.1039/b009574p
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 八乙烯基-POSS 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 PSS-八(2-二氯甲基硅基乙基)取代
  参考文献：
  名称：

  使用基于树枝状大分子的催化剂提高加氢甲酰化反应的选择性；积极的树枝状大分子效应

  摘要：

  基于具有 16 个 PPh2 臂的多面体低聚倍半硅氧烷 (POSS) 核心的树枝状大分子在辛-1-烯的加氢甲酰化中比其小分子类似物 (3-4:1) 具有更高的线性选择性 (14:1)。

  DOI：

  10.1039/b009574p

文献信息

• Hydrocarbonylation reactions using alkylphosphine-containing dendrimers based on a polyhedral oligosilsesquioxane core
  作者：Loïc Ropartz、Douglas F. Foster、Russell E. Morris、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1039/b200303a

  日期：2002.4.26

  oct-1-ene, non-1-ene, prop-1-en-2-ol) in polar solvents (ethanol or THF) using the complexes [Rh(acac)(CO)2] or [Rh2(O2CMe)4] as metal source. Linear to branched ratios up to 3 ∶ 1 for the alcohol products are obtained for the diethylphosphine dendrimers. The reactions were found to proceed mainly via the formation of the corresponding aldehydes.

  通过LiCH 2 PR 2将HPR 2（R = Et，Cy）自由基加成到烯基上或在氯硅烷上进行亲核取代反应（R ＝ Me，Hex）用于制备基于多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）核的第一代和第二代含烷基膦的树枝状聚合物。第一代树枝状聚合物（G1）建立在16或24个臂上，这些臂是氯化物，乙烯基或烯丙基部分。进行氢化硅烷化（氯硅烷），然后对八乙烯基官能化的POSS进行乙烯基化或烯丙基化，得到了这些G1树状大分子。依次进行氢化硅烷化/烯丙基化，然后进行氢化硅烷化/乙烯基化，产生了第二代树枝状聚合物（G2）的框架。含磷的树枝状大分子用作在极性溶剂（乙醇或THF）中烯烃（己-1-烯，辛-1-烯，壬-1-烯，丙-1-烯-2-醇）的烃基化的配体）配合物[Rh（acac）（CO）2 ]或[Rh 2（O 2CMe）4 ]作为金属源。对于二乙基膦树状大分子，获得的醇产物的直链与支链比率高达3：1。发现反应主要通过形成相应的醛来进行。
• Synthesis of highly functionalised dendrimers based on polyhedral silsesquioxane cores †
  作者：Paul-Alain Jaffrès、Russell E. Morris

  DOI：10.1039/a801510d

  日期：——

  A number of dendrimers based on polyhedral silsesquioxane cores have been synthesised and characterised. The new molecules are prepared by repetitive hydrosilation/alkenylation reactions, which provide a facile and high yield route to dendrimers with a high density of branch ends per generation. Judicious choice of hydrosilating agent [HSiCl3, H(CH3)SiCl2 or H(CH3)2SiCl] produces dendrimers with varying numbers of chain ends, and alkenylating agents of different lengths produce molecules with different physical properties. The 24-vinyl functionalised dendrimer, 5, has been characterised using single-crystal X-ray diffraction techniques.

  我们合成了一些以多面体硅倍半氧烷为核心的树枝状聚合物，并对其进行了表征。新分子是通过重复的氢化/烯化反应制备的，这为每一代具有高密度分支末端的树枝状聚合物提供了一条简便、高产的途径。对水硅化剂[HSiCl3、H(CH3)SiCl2 或 H( )2SiCl]的明智选择可制备出具有不同链端数量的树枝状聚合物，而不同长度的烯化剂可制备出具有不同物理性质的分子。使用单晶 X 射线衍射技术对 24-乙烯基官能化树枝状聚合物 5 进行了表征。