Aluminum;lithium;hydride;2-methylpropan-2-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Aluminum;lithium;hydride;2-methylpropan-2-olate
• 英文别名: aluminum;lithium;hydride;2-methylpropan-2-olate
• 化学式: C12H28AlLiO3
• 分子量: 254.3
• InChiKey: HCDSTARONIHDMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17beta-Acetoxy-1alpha-methyl-17alpha-n-propyl-5alpha-androstan-3-one 、 Aluminum;lithium;hydride;2-methylpropan-2-olate 在 silica gel 作用下， 以After chromatography on silica gel, 650 mg of 17β-acetoxy-1α-methyl-17α-n-propyl-5α-androstan-3β-ol is obtained as an oil的产率得到17β-acetoxy-1α-methyl-17α-n-propyl-5α-androstan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Antiandrogenic 17-alpha-alkyl steroids

  摘要：

  公式为##STR1##的17.alpha.-烷基类固醇，其中R.sub.1为氢、酰基、烷基、烯基、被氧原子中断的烷基或烯基、环戊基或四氢吡喃基，R.sub.2为2-6个碳原子的烷基或烯基，X为氧或H(OR.sub.3)基团，其中R.sub.3为氢、酰基、烷基、烯基、被氧原子中断的烷基或烯基、环戊基或四氢吡喃基。该类固醇在局部应用时具有抗雄激素作用，可用于治疗痤疮、皮脂溢出、脱发和多毛症。

  公开号：

  US04892867A1
• 作为试剂：
  描述：

  17-(Cyclobutylmethyl)-4,5-epoxy-14-fluoro-3-hydroxymorphinan-6-one 在 Aluminum;lithium;hydride;2-methylpropan-2-olate 、 水 、 四氢呋喃 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以yielded 800 mg of a solid which的产率得到17-(Cyclobutylmethyl)-4,5-epoxy-14-fluoro-morphinan-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Analgesic, antagonist, and/or anorectic 14-fluoromorphinans

  摘要：

  14-氟吗啡烷类化合物，例如17-环丙基甲基-4,5-环氧-14-氟-3-羟基吗啡烷-6-酮，可用作镇痛剂、麻醉拮抗剂和/或压食剂。

  公开号：

  US04451470A1

文献信息

• Esters of monic acid A useful as antibacterial and antimycoplasmal agents
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04389410A1

  公开（公告）日：1983-06-21

  Compounds of formula (II): ##STR1## wherein R is C.sub.1-20 alkyl; C.sub.3-8 cycloalkyl; C.sub.3-20 alkenyl; aralkyl; cycloalkylalkyl; heterocyclyl or heterocyclylalkyl; each being substituted with formyl; ##STR2## have activity against human and veterinary bacteria and mycoplasma. They may be produced by conventional methods and are used in conventional formulations.

  式子（II）的化合物：##STR1## 其中R是C.sub.1-20烷基; C.sub.3-8环烷基; C.sub.3-20烯基; aralkyl; 环烷基烷基; 杂环基或杂环基烷基; 每个都被甲酰基取代; ##STR2## 对人类和兽医细菌和支原体具有活性。它们可以通过常规方法生产，并用于常规配方中。
• 3,17,18-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratrienes
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03960841A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  3,17,18-Trihydroxy-1,3,5(10)-estratrienes of the formula ##SPC1## Wherein R is H or substituted or unsubstituted saturated or unsaturated hydrocarbon, and esters and ethers thereof, possess strong vaginotropic and only weak utertropic activity and are useful in the treatment of estrogenic deficiency conditions where uteral effects are not desired.

  公式为##SPC1##的3,17,18-三羟基-1,3,5（10）-雌三烯，其中R为氢或取代或未取代的饱和或不饱和碳氢化合物，以及它们的酯和醚，具有强烈的阴道效应和仅有的弱子宫效应，并可用于治疗雌激素缺乏症，其中不需要子宫效应。
• 1,3-Oxygenated 8.alpha.-estratrienes
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03951959A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  8.alpha.-Estratrienes of the formula ##SPC1## Wherein R is lower alkyl and X is an oxygen atom, a .beta.-hydroxy or .beta.-hydroxy-.alpha.-substituted or unsubstituted saturated or unsaturated hydrocarbon group, and the esters and ethers thereof, possess strong vaginotropic but only weak utertropic activity and are useful in the treatment of estrogenic deficiency conditions where uteral effects are not desired.

  公式为##SPC1##的8.alpha.-Estratrienes，其中R是低碳烷基，X是氧原子、.beta.-羟基或.beta.-羟基-.alpha.-取代或未取代饱和或不饱和碳氢基团的酯和醚，具有强烈的阴道萎缩作用，但只有微弱的子宫萎缩作用，适用于治疗雌激素缺乏症状，但不需要子宫作用。
• Production of cyclopentane derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd.

  公开号：US03954811A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  A process for producing cyclopentane derivatives of the formula ##SPC1## Wherein R is hydrogen or a C.sub.1 to C.sub.6 alkyl group, X is a carboxyl or a carboalkoxy group, and the like; Y and Z each is a hydroxyl group, and the like; and n is an integer of from 5 to 7. The derivatives are useful as medicines. The process of this invention comprises the steps shown in the following reaction scheme: ##SPC2## Wherein R, X, Y, Z and n are as defined above, and wherein R' is lower alkyl group.

  一种生产环戊烷衍生物的方法，其化学式为##SPC1## 其中R为氢或C.sub.1至C.sub.6烷基，X为羧基或羧基烷氧基，Y和Z分别为羟基等，n为5至7的整数。这些衍生物可用作药物。本发明的方法包括以下反应方案中所示的步骤：##SPC2## 其中R，X，Y，Z和n如上所定义，R'为较低的烷基。
• 11.beta.-FLUOROANDROSTENES
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03966713A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  11.beta.-Fluoroandrostenes of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen atoms, methylene or another C--C bond; R.sub.3 is H or Cl, R.sub.4 is H, F or Cl; and X is carbonyl, .beta.-hydroxymethylene, or an ester or ether thereof or .alpha.-alkyl-.beta.-hydroxymethylene or an ester thereof, possess androgenic activity and can be prepared by the dehalogenation of a corresponding 9.alpha.-halo-11.beta.-F steroid.

  公式为##SPC1##的11.beta.-氟雄烯，其中R.sub.1和R.sub.2是氢原子，亚甲基或另一个C-C键；R.sub.3是H或Cl，R.sub.4是H，F或Cl；X是羰基，.beta.-羟甲基，或其酯或醚，或.alpha.-烷基-.beta.-羟甲基或其酯，具有雄激素活性，并可通过相应的9.alpha.-卤代-11.beta.-F类固醇的去卤化制备。