S-Benzyl piperidinecarbothioate | 51861-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: S-Benzyl piperidinecarbothioate
• 英文别名: 1-Piperidinthiocarbonsaeure-S-benzylester；piperidine-1-carbothioic acid S-benzyl ester；S-benzyl piperidine-1-carbothioate
• CAS: 51861-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₇NOS
• 分子量: 235.35
• InChiKey: HBCKYUKLWYWJFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二苯基噻吩[3,4-D]-1,3-二氧代-2-酮-5,5-二氧化物 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT H.; HOLLITZER O.; SEEWALD A.; STEGLICH W., CHEM. BER., 1979 112, NO 2, 727-733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of S-alkyl thiocarbamates through reaction of carbamoyl lithium with elemental sulfur
  作者：Takumi Mizuno、Ikuzo Nishiguchi、Tsuneo Okushi、Tsuneaki Hirashima

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80428-9

  日期：1991.11

  Efficient synthesis of S-alkyl thiocarbamates was developed. The key step of this synthetic method is a conversion of carbamoyl lithium, generated from lithium dialkylamide and carbon monoxide, to lithium thiocarbamate by addition of elemental sulfur.

  开发了硫代氨基甲酸S-烷基酯的有效合成。该合成方法的关键步骤是通过添加元素硫将由二烷基酰胺锂和一氧化碳产生的氨基甲酰基锂转化为硫代氨基甲酸锂。
• Reactions of unstable dialkylcarbamoyl lithiums with sulfur compounds
  作者：Takumi Mizuno、Ikuzo Nishiguchi、Tsuneaki Hirashima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86319-5

  日期：1993.3

  Unstable dialkylcarbamoyl lithiums, generated from the reaction of lithium dialkylamides with carbon monoxide, were successfully trapped by sulfur compounds (elemental sulfur, disulfides, carbon disulfide, and carbonyl sulfide) at low temperature, through their potent affinity with a sulfur atom. These efficient reactions were also applied to development of a facile synthetic method for thiocarbamates

  由二烷基酰胺锂与一氧化碳反应生成的不稳定的二烷基氨基甲酰基锂由于其与硫原子的强亲和力，在低温下成功地被硫化合物（元素硫，二硫化物，二硫化碳和羰基硫化物）捕获。这些有效的反应还用于开发硫代氨基甲酸酯，有用的除草剂和硫代草酸酯的简便合成方法。
• SCHMIDT H.; HOLLITZER O.; SEEWALD A.; STEGLICH W., CHEM. BER., 1979 112, NO 2, 727-733
  作者：SCHMIDT H.、 HOLLITZER O.、 SEEWALD A.、 STEGLICH W.

  DOI：——

  日期：——