TMS甘油 | 6787-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: TMS甘油
• 英文名称: 1,2,3-tris-trimethylsilanyloxy-propane
• 英文别名: 2,2,8,8-tetramethyl-5-(trimethylsilyloxy)-3,7-dioxa-2,8-disilanonane；1,2,3-tris-(trimethylsilyloxy)-propane；tris(trimethylsilyl) glycerol ether；glycerol tris(trimethylsilyl)ether；tris-O,O,O-trimethylsilyl-glycerol；trimethylsilyl ether of glycerol；1,3-bis(trimethylsilyloxy)propan-2-yloxy-trimethylsilane
• CAS: 6787-10-6
• 化学式: C₁₂H₃₂O₃Si₃
• 分子量: 308.641
• InChiKey: JQUGYGVCECHKBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-81 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.8729 g/cm3(Temp: 22 °C)
• 保留指数：
  1300;1292;1292;1292;1258.1;1268

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

SDS

1.1 产品标识符
: Trimethylsilylglycerol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H32O3Si3
分子式
: 308.64 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TMS甘油 在 Tri-n-butylfluorphosphoniumbromid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1,2,3-三溴丙烷
  参考文献：
  名称：

  Ein neues Verfahren zur Überführung von Alkyl-silylethern in Alkylbromide unter schonenden Bedingungen

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29802
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 在 CH(OH)(CH₃OH)2 、 pyridine 作用下， 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到TMS甘油
  参考文献：
  名称：

  Breederveld, H.; Steuns, C. H.; Waterman, H. I., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 706 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Room‐Temperature <i>O‐</i> Silylation of Alcohols Using a SBA‐15‐Supported Cobalt(II) Nanocatalyst
  作者：Fatemeh Rajabi、Rafael Luque、Juan Carlos Serrano‐Ruiz

  DOI：10.1002/cbdv.201200071

  日期：2012.9

  O-silylation of OH groups of alcohols and phenols with hexamethyldisilazane (HMDS) was achieved in high-to-excellent yields using catalytic quantities of a SBA-15-supported cobalt(II) nanocatalyst (typically 0.5 mol-%) at room temperature and under solvent-free conditions. Furthermore, the heterogeneous catalyst showed an excellent durability and can be conveniently reused by filtration for at least

  在室温下，使用催化量的SBA-15负载的钴（II）纳米钴（II）催化剂（通常为0.5 mol％），以高至优异的产率实现了醇和酚的OH基与六甲基二硅氮烷（HMDS）的O-甲硅烷基化。在无溶剂的条件下。此外，该非均相催化剂显示出优异的耐久性，并且可以通过过滤方便地重复使用至少十二次而没有任何明显的活性损失。
• Capillary gas-chromatographic analysis of monosaccharides: Improvements and comparisons using trifluoroacetylation and trimethylsilylation of sugar O-benzyl- and O-methyl-oximes
  作者：Mark A. Andrews

  DOI：10.1016/0008-6215(89)85001-3

  日期：1989.12

  Two new procedures for the gas-chromatographic analysis of monosaccharides are reported. One involves derivatization of the sugars by reaction with O-benzylhydroxylamine followed by trifluoroacetylation with N-methylbis(trifluoroacetamide) and chromatography on a DB-1701 capillary column. This technique probably provides the best resolution achieved to date of the C3-C6 aldoses, as well as of the corresponding

  报道了两种用于单糖的气相色谱分析的新方法。一种方法是通过与O-苄基羟胺反应将糖衍生化，然后与N-甲基双（三氟乙酰胺）进行三氟乙酰化，并在DB-1701毛细管柱上进行色谱分离。该技术可能提供迄今为止C3-C6醛糖以及相应的醛糖醇的最佳分离度。通过这种方法可以对酮类进行定性分析，但并发症会影响其定量分析。第二种方法还涉及初始衍生化为O-苄基肟，但随后用1-三甲基甲硅烷基咪唑进行三甲基甲硅烷基化，并在DB-17色谱柱上进行色谱分离。该技术对于C5糖，C6酮糖以及糖，糖醇和/或内​​酯的混合物特别有用。
• Time-Dependent Profiling of Metabolites from Snf1 Mutant and Wild Type Yeast Cells
  作者：Elizabeth M. Humston、Kenneth M. Dombek、Jamin C. Hoggard、Elton T. Young、Robert E. Synovec

  DOI：10.1021/ac800998j

  日期：2008.11.1

  The effect of sampling time in the context of growth conditions on a dynamic metabolic system was investigated in order to assess to what extent a single sampling time may be sufficient for general application, as well as to determine if useful kinetic information could be obtained. A wild type yeast strain (W) was compared to a snf1Δ mutant yeast strain (S) grown in high-glucose medium (R) and in low-glucose medium containing ethanol (DR). Under these growth conditions, different metabolic pathways for utilizing the different carbon sources are expected to be active. Thus, changes in metabolite levels relating to the carbon source in the growth medium were anticipated. Furthermore, the Snf1 protein kinase complex is required to adapt cellular metabolism from fermentative R conditions to oxidative DR conditions. So, differences in intracellular metabolite levels between the W and S yeast strains were also anticipated. Cell extracts were collected at four time points (0.5, 2, 4, 6 h) after shifting half of the cells from R to DR conditions, resulting in 16 sample classes (WR, WDR, SR, SDR) × (0.5, 2, 4, 6 h). The experimental design provided time course data, so temporal dependencies could be monitored in addition to carbon source and strain dependencies. Comprehensive two-dimensional (2D) gas chromatography coupled to time-of-flight mass spectrometry (GC × GC-TOFMS) was used with discovery-based data mining algorithms (Anal. Chem. 2006, 78, 5068–5075 (ref 1); J. Chromatogr., A 2008, 1186, 401–411 (ref 2)) to locate regions within the 2D chromatograms (i.e., metabolites) that provided chemical selectivity between the 16 sample classes. These regions were mathematically resolved using parallel factor analysis to positively identify the metabolites and to acquire quantitative results. With these tools, 51 unique metabolites were identified and quantified. Various time course patterns emerged from these data, and principal component analysis (PCA) was utilized as a comparison tool to determine the sources of variance between these 51 metabolites. The effect of sampling time was investigated with separate PCA analyses using various subsets of the data. PCA utilizing all of the time course data, averaged time course data, and each individual time point data set independently were performed to discern the differences. For the yeast strains examined in the current study, data collection at either 4 or 6 h provided information comparable to averaged time course data, albeit with a few metabolites missing using a single sampling time point.

  在动态代谢系统的背景下，研究了采样时间在生长条件下的影响，以评估在一般应用中单一采样时间可能足够到何种程度，以及是否可以获得有用的动力学信息。将野生型酵母菌株（W）与snf1Δ突变型酵母菌株（S）在高葡萄糖培养基（R）和含乙醇的低葡萄糖培养基（DR）中进行比较。在这些生长条件下，预计会激活利用不同碳源的不同代谢途径，因此预期与生长培养基中碳源相关的代谢物水平会发生变化。此外，Snf1蛋白激酶复合体是适应细胞代谢从发酵R条件到氧化DR条件所必需的，因此也预期W和S酵母菌株之间的胞内代谢物水平存在差异。在将一半细胞从R条件转移到DR条件后的四个时间点（0.5、2、4、6小时）收集细胞提取物，产生了16个样本类别（WR、WDR、SR、SDR）×（0.5、2、4、6小时）。实验设计提供了时间进程数据，因此除了碳源和菌株依赖性外，还可以监测时间依赖性。综合二维（2D）气相色谱与飞行时间质谱（GC×GC-TOFMS）结合基于发现的挖掘算法（《分析化学》2006，78，5068–5075（参考文献1）；《色谱A》2008，1186，401–411（参考文献2））用于在2D色谱图中定位在16个样本类别之间提供化学选择性的区域（即代谢物）。这些区域通过平行因子分析进行数学解析，以正向鉴定代谢物并获取定量结果。利用这些工具，识别并定量了51种独特代谢物。这些数据中出现了各种时间进程模式，并利用主成分分析（PCA）作为比较工具来确定这51种代谢物之间的变异来源。通过使用数据的不同子集进行单独的PCA分析，研究了采样时间的影响。利用所有时间进程数据、平均时间进程数据以及每个独立时间点数据集分别进行了PCA分析，以辨别差异。对于当前研究中考察的酵母菌株，在4或6小时收集数据提供的信息与平均时间进程数据相当，尽管使用单一采样时间点时会缺失一些代谢物。
• A derivatization procedure for the simultaneous analysis of iminosugars and other low molecular weight carbohydrates by GC–MS in mulberry (Morus sp.)
  作者：S. Rodríguez-Sánchez、O. Hernández-Hernández、A.I. Ruiz-Matute、M.L. Sanz

  DOI：10.1016/j.foodchem.2010.10.097

  日期：2011.5

  iminosugars such as deoxynojirimycin (DNJ) or fagomine and other carbohydrates of low molecular weight by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC–MS) in Morus sp. Both oximation + trimethylsilylation and oximation + acetylation allowed the separation of target compounds, whereas trimethylsilyl (TMS) and acetylated derivatives showed several coelutions. Nevertheless, oximation + acetylation were

  不同的衍生化过程中测定同时分析的亚氨基糖如脱氧野尻霉素（DNJ）或桑叶生物碱和低分子量的其它碳水化合物通过气相色谱法在耦合到质谱法（GC-MS）桑属。肟化+三甲基甲硅烷基化和肟化+乙酰化均可分离目标化合物，而三甲基甲硅烷基（TMS）和乙酰化衍生物则表现出几种共洗脱。然而，由于酮糖的不完全衍生化，由于给出的酮糖结果不准确，因此放弃了肟化+乙酰化。分析了转化为三甲基甲硅烷基肟（TMSO）的不同条件，使用六甲基二硅氮烷与三氟乙酸作为甲硅烷基化剂可获得最佳结果。亚氨基糖（DNJ，桑叶生物碱和哌可酸的衍生物）和其它碳水化合物如单糖和二糖的含量，肌醇和肌醇半乳糖苷的异构体在桑树提取物（水果，树叶和树枝）通过使用TMSO过程GC-MS来确定。
• New Approach to the Synthesis of Phosphorodichloridites, Phosphorochloridites, and Trialkyl Phosphites
  作者：Piotr Majewski

  DOI：10.1080/10426500902719222

  日期：2009.4.7

  Different trivalent organophosphorus esters such as phosphorodichloridites, phosphorochloridites, and mixed trialkyl phosphites have been easily synthesized in good yields using a HCl-catalyzed reaction of the corresponding chlorophosphine and alkoxytrimethylsilane by mutual exchange of the alkoxy and chlorine ligand (P III Cl/ROSiR′ 3 ; exchange reaction). Chemoselectivity of the exchange reaction

  使用相应的氯膦和烷氧基三甲基硅烷的 HCl 催化反应，通过烷氧基和氯配体 (P III Cl/ROSiR' 3) 的相互交换，可以很容易地合成不同的三价有机磷酯，例如二氯亚磷酸酯、亚磷酸酯和混合亚磷酸三烷基酯。 ；交换反应）。还研究了分别与伯烷氧基三甲基硅烷和仲烷氧基三甲基硅烷以及烷氧基三甲基硅烷和硫代烷氧基三甲基硅烷的交换反应的化学选择性。还发现氯膦与仲胺的取代反应比与ROSiR' 3 的交换反应发生得更快。

表征谱图