magnesium;ethane;bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: magnesium;ethane;bromide
• 化学式: C2H5BrMg
• 分子量: 133.27
• InChiKey: FRIJBUGBVQZNTB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium;ethane;bromide 、 (R)-(-)-2,2-diphenyl-4-dimethylaminopentanenitrile 在 magnesium;ethane;bromide 作用下， 以>99% ee; 的产率得到(R)-二甲基(1-甲基-4-氧代-3,3-二苯基己基)氯化铵
  参考文献：
  名称：

  盐酸左美沙酮或盐酸右美沙酮的合成及其使用方法

  摘要：

  提供了从D‑丙氨酸或L‑丙氨酸分别合成盐酸左美沙酮或盐酸右美沙酮并保留构型的高效方法。提供了治疗受试者的方法，包括施用包含具有不多于10ppm右美沙酮的有效量的盐酸左美沙酮的组合物。

  公开号：

  CN108137483A
• 作为试剂：
  描述：

  magnesium;ethane;bromide 、 (R)-(-)-2,2-diphenyl-4-dimethylaminopentanenitrile 在 magnesium;ethane;bromide 作用下， 以>99% ee; 的产率得到(R)-二甲基(1-甲基-4-氧代-3,3-二苯基己基)氯化铵
  参考文献：
  名称：

  盐酸左美沙酮或盐酸右美沙酮的合成及其使用方法

  摘要：

  提供了从D‑丙氨酸或L‑丙氨酸分别合成盐酸左美沙酮或盐酸右美沙酮并保留构型的高效方法。提供了治疗受试者的方法，包括施用包含具有不多于10ppm右美沙酮的有效量的盐酸左美沙酮的组合物。

  公开号：

  CN108137483A

文献信息

• ——
  作者：CORRIU R. J.-P.、 CERVEAU M. -L. E.、 CHUIT C. G.、 REYE C.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO YOSHINORI; YAMADA JUN-ICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 14, 4395-4396
  作者：YAMAMOTO YOSHINORI、 YAMADA JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• 盐酸左美沙酮或盐酸右美沙酮的合成及其使用方法
  申请人：科迪实验室公司

  公开号：CN108137483A

  公开（公告）日：2018-06-08

  提供了从D‑丙氨酸或L‑丙氨酸分别合成盐酸左美沙酮或盐酸右美沙酮并保留构型的高效方法。提供了治疗受试者的方法，包括施用包含具有不多于10ppm右美沙酮的有效量的盐酸左美沙酮的组合物。