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4-Piperidinemethanamine, 1-(2,3-bis(decyloxy)propyl)-4-phenyl-, dihydrochloride | 72618-10-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Piperidinemethanamine, 1-(2,3-bis(decyloxy)propyl)-4-phenyl-, dihydrochloride
英文别名
[1-(2,3-didecoxypropyl)-4-phenylpiperidin-4-yl]methanamine;dihydrochloride
4-Piperidinemethanamine, 1-(2,3-bis(decyloxy)propyl)-4-phenyl-, dihydrochloride化学式
CAS
72618-10-1
化学式
C35H66Cl2N2O2
mdl
——
分子量
617.8
InChiKey
XOUQIEMZGODLKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.51
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • EP0282564A4
    申请人:——
    公开号:EP0282564A4
    公开(公告)日:1991-09-11
  • INHIBITION OF PROTEIN KINASE C BY LONG-CHAIN BASES
    申请人:DUKE UNIVERSITY
    公开号:EP0282564A1
    公开(公告)日:1988-09-21
  • US4816450A
    申请人:——
    公开号:US4816450A
    公开(公告)日:1989-03-28
  • US4937232A
    申请人:——
    公开号:US4937232A
    公开(公告)日:1990-06-26
  • [EN] INHIBITION OF PROTEIN KINASE C BY LONG-CHAIN BASES
    申请人:DUKE UNIVERSITY
    公开号:WO1988001869A1
    公开(公告)日:1988-03-24
    (EN) Compositions for inhibiting protein kinase C, comprising an inhibitory amount of a compound having formula (I), wherein Q is a hydrophobic group; wherein X is -CH2-CH2- or -CH=CH-, which may be substituted by one or more halogens or C1-C3 alkyl groups, wherein Y is (II), (III), (IV), (V), or (VI), wherein W is a halogen; wherein R1 and R2 may be the same or different and are selected from hydrogen, lower alkyl groups having from 1 to 7 carbon atoms, aralkyl, and aryl groups, and wherein Z is a phosphate or an organic group, and a pharmaceutically acceptable carrier material; and a method for inhibiting protein kinase C using such compositions.(FR) Des compositions, servant à inhiber la kinase C de protéines, comprend une quantité inhibitrice d'un composé représenté par la formule (I), où Q est un groupe hydrophobe; où X représente -CH2-CH2- ou -CH=CH-, qui peut être substitué par un ou plusieurs halogènes ou par des groupes alkyle de C1-C3, où Y représente (II), (III), (IV), (V), ou (VI), où W représente un halogène; où R1 et R2 peuvent être identiques ou différents et sont choisis parmi de l'hydrogène, des groupes alkyle inférieurs ayant de 1 à 7 atomes de carbone, un aralkyle, et des groupes aryle, et où Z représente un phosphate ou un groupe organique; une substance porteuse pharmaceutiquement acceptable ainsi qu'un procédé servant à inhiber la kinase C de protéines à l'aide desdites compositions sont également décrits.
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