1-(1-Piperidinyl)azetidin | 67092-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-Piperidinyl)azetidin
• 英文别名: Piperidine, 1-azetidino-；1-(azetidin-1-yl)piperidine
• CAS: 67092-90-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: SWTICWPHSKELAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINES KINASES RÉCEPTRICES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009150240A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037811A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, X, Y, Z und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I），其中A、X、Y、Z和R1至R3如权利要求1所定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及所述盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• 1H-Pyrimido[4,5-b]indole derivatives, their preparation and therapeutic use
  申请人：Froissant Jacques

  公开号：US20080125410A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention concerns compounds of general formula (I): Wherein n, X, Y, R 1 and R 2 are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing the compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的化合物： 其中n、X、Y、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及制备这些化合物以及它们的治疗用途的方法。
• [EN] OXINDOLE DERIVATIVES CARRYING AN AMINE-SUBSTITUTED PIPERIDYL-AZETIDINYL SUBSTITUENT AND USE THEREOF FOR TREATING VASOPRESSINE-RELATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXINDOLE À SUBSTITUANT PIPERIDYL-AZÉTIDINYL À SUBSTITUTION AMINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES LIÉES À LA VASOPRESSINE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2015091934A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to novel substituted oxindole derivatives of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description; to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment of vasopressin-related disorders.

  本发明涉及新的取代氧吲哚衍生物，其化学式为（I），其中变量如权利要求和说明中所定义的那样；涉及包含它们的制药组合物，以及它们用于治疗与加压素相关的疾病的用途。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS UTILIZING QUINAZOLINONES<br/>[FR] METHODES ET COMPOSITIONS D'UTILISATION DES QUINAZOLINONES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2001098278A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  Quinazolinones of formulae (a, b, c and d) are disclosed. They are useful for treating cellular proliferative diseases and disorders associated with KSP kinesin activity.

  公开了式（a，b，c和d）的喹唑啉酮。它们可用于治疗与KSP肌动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病和疾病。