platinium(I) chloride

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: platinium(I) chloride
• 英文别名: hydron;platinum;chloride
• 化学式: ClPt
• 分子量: 230.533
• InChiKey: SSVFCHUBLIJAMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinium(I) chloride 生成 铂
  参考文献：
  名称：

  Woehler, L.; Martin, F., Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3959

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 以 not given 为溶剂， 生成 platinium(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Lea, M. C., American Journal of Science, 1894, vol. 48 {3}, p. 400

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Boc-L-高苯丙氨酸 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 二碳酸二叔丁酯 在 platinium(I) chloride 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 以to produce a white solid (3.24 g, 106%)的产率得到BOC-L-环己基丁氨酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein isoprenyl transferases

  摘要：

  具有以下化学式或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)低碳基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2-，以及(i)杂环-L2-；R2选自(a)、(b)、—C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15、(d)、—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16、(e)、—C(O)NH—CH(R14)-四唑基、(f)、—C(O)NH-杂环，以及(g)、—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18；R3是取代或未取代的杂环或芳基，取代或未取代的环烷基或环烯基，以及—P(W)RR3RR3′；R4为氢、低碳基、卤代烷基、卤素、芳基、芳基烷基、杂环或(杂环)烷基；L1不存在或选自(a)、—L4—N(R5)—L5—、(b)、—L4—O—L5—、(c)、—L4—S(O)n—L5—、(d)、—L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—、(e)、—L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5—、(f)、—L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—、(g)、—L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—、(h)、可选取代的烷基、(i)、可选取代的烯基、(j)、可选取代的炔基、(k)、共价键、(l)和(m)是蛋白异戊烯基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊烯基转移酶抑制剂组合物和一种抑制蛋白异戊烯基转移酶的方法。

  公开号：

  US06310095B1

文献信息

• EPR study of trap-centres produced on TiO2 particles during water photolysis
  作者：M. Avudaithai、T.R.N. Kutty

  DOI：10.1016/0025-5408(88)90258-9

  日期：1988.11

  The results of an EPR investigation are presented on the paramagnetic trap-centres produced on hydrothermally prepared TiO2 particles during water photolysis at room temperature under band-gap irradiation. The trapped holes correspond to O− species adjacent to cation vacancies that are formed to compensate the hydroxyl ions in the subsurface layers. The trapped electrons are accounted for as Ti3+ in

  EPR 研究的结果呈现在带隙辐射下室温水光解过程中水热制备的 TiO2 颗粒上产生的顺磁性陷阱中心。被捕获的空穴对应于与阳离子空位相邻的 O- 物种，这些阳离子空位是为了补偿地下层中的氢氧根离子而形成的。被捕获的电子被解释为导带中的 Ti3+ 或 Ti3+ - 相邻的氧空位以形成浅施主态。尽管空穴中心通常比电子中心更稳定，但强烈吸附的供体分子会逆转稳定性。TiO2 表面铂的存在增加了空穴中心的浓度，并且在水光解过程中在 Pt/TiO2 上没有检测到电子中心。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.C1, 6.1, page 59 - 64
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Krustinsons, J., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1938, vol. 44, p. 539
  作者：Krustinsons, J.

  DOI：——

  日期：——
• Woehler, L.; Streicher, S., Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1592
  作者：Woehler, L.、Streicher, S.

  DOI：——

  日期：——
• Woehler, L.; Martin, F., Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3959
  作者：Woehler, L.、Martin, F.

  DOI：——

  日期：——