Furo(2,3-d)pyrimidin-4-amine, N-(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5-methyl- | 139369-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: Furo(2,3-d)pyrimidin-4-amine, N-(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5-methyl-
• 英文别名: N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-methylfuro[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 139369-73-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• 分子量: 283.32
• InChiKey: FWCJOVJIXYJANQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基-3-呋喃甲酰腈 、 原甲酸三乙酯 、 乙酸酐 、 2-(4-甲氧苯基)乙胺 、 sodium acetate 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 acetone diethyl ether 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Furo(2,3-d)pyrimidin-4-amine, N-(2-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Furopyrimidine derivatives

  摘要：

  式（1）的杀虫化合物##STR1## 其中R.sup.1为H，C.sub.1-C.sub.4烷基或苯基，可选用卤素，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷基或卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基进行取代；R.sup.2为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，硝基或卤素；或R.sup.1和R.sup.2结合形成--（CH.sub.2）.sub.4--；R.sup.3为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷基，苯基或取代苯基；X为O，S，NR.sup.4或CR.sup.5R.sup.6；Y为键或长度为1至6个碳原子的烷基链；Z为（a）（C.sub.3-C.sub.8）环烷基或环烯基，可选用（C.sub.1-C.sub.4）烷基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷基，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，卤素，羟基或（C.sub.1-C.sub.4）烷酰基进行取代；（b）公式（2）的苯基##STR2## （c）公式（3）的呋喃基##STR3## （d）公式（4）的噻吩基##STR4## （e）公式（5）或（6）的基团##STR5## （f）从可选用取代的萘基，二氢萘基，四氢萘基和十氢萘基；可选用取代的吡啶基；可选用取代的吲哚基；1,3-苯并二氧杂环基；2,6-二甲基-4-吗啉基；和1-金刚烷基中选择的基团；以及公式（1）化合物的酸加成盐和利用公式（1）化合物的杀虫剂组合物和杀虫剂方法。

  公开号：

  US05486516A1

文献信息

• US5137879A
  申请人：——

  公开号：US5137879A

  公开（公告）日：1992-08-11
• US5486516A
  申请人：——

  公开号：US5486516A

  公开（公告）日：1996-01-23