2H-1,2-diazepine | 12688-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 2H-1,2-diazepine
• 英文别名: 1,2-diazepine；diazepine；diazepin；1H-diazepine
• CAS: 12688-68-5
• 化学式: C₅H₆N₂
• 分子量: 94.116
• InChiKey: LRANPJDWHYRCER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,2-diazepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 aminodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Bile-acid derived compounds for enhancing oral absorption and systemic bioavailability of drugs

  摘要：

  本文披露了一种在动物肠壁上具有高透过性的化合物。这些化合物可以选择性地与那些口服后吸收或透过肠壁运输效果不佳的药物结合，以提高药物-化合物共轭物口服后的治疗效果，并在口服药物-化合物共轭物时实现药物在全身血液中的浓度增加，可选择性地延长药物的治疗效果。还披露了含有这些化合物的药物组合物及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20030130246A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰氨基-2-甲基苯甲酸 、 、 硝酸 、 溴 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 四氯化碳 在 ice 、 dimethylformamide hydrate 、 silica 、 乙酰胺 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 邻苯二甲酰氯 、 吡啶 、 2H-1,2-diazepine 、 吡唑 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 三氯乙烷 、 过氧化苯甲酰 、
  参考文献：
  名称：

  Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids

  摘要：

  一种聚合物组合物，能够以序列特异性的方式与含有不同Watson-Crick碱基对定向的双链多核苷酸的目标序列结合。该组合物包括一个无电荷的骨架，具有5或6个成员的环状骨架结构，以及连接到骨架结构上的选择性碱基，能够与目标序列中不同定向的碱基对特异性氢键结合。

  公开号：

  US05166315A1

文献信息

• Bile-acid derived compounds for enhancing oral absorption and systemic bioavailability of drugs
  申请人：——

  公开号：US20030130246A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  Disclosed are compounds that exhibit high transport across the intestinal wall of an animal. The compounds may optionally be linked to drugs that are poorly absorbed or poorly transported across the intestinal wall after oral administration to provide for enhanced therapeutic, and optionally prolonged therapeutic, systemic blood concentrations of the drugs upon oral administration of the drug-compound conjugate. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing and methods of using such compounds.

  本文披露了一种在动物肠壁上具有高透过性的化合物。这些化合物可以选择性地与那些口服后吸收或透过肠壁运输效果不佳的药物结合，以提高药物-化合物共轭物口服后的治疗效果，并在口服药物-化合物共轭物时实现药物在全身血液中的浓度增加，可选择性地延长药物的治疗效果。还披露了含有这些化合物的药物组合物及使用这些化合物的方法。