2-(α-trifluoromethyl ethylamino)oxazoline | 75702-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(α-trifluoromethyl ethylamino)oxazoline
• 英文别名: N-(1,1,1-trifluoropropan-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 75702-96-4
• 化学式: C₆H₉F₃N₂O
• 分子量: 182.145
• InChiKey: RDVUWFNWFGWCEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(β-chloroethyl) N'-[(1-trifluoromethyl)ethyl]urea 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(α-trifluoromethyl ethylamino)oxazoline
  参考文献：
  名称：

  2-[Trifluoroethylamine]oxazolines

  摘要：

  这项发明涉及三氟乙胺及其生产方法。这些三氟乙胺在氮原子上被取代为较低的烷基或环状较低的烷基基团。它们具有有趣的药理学特性。

  公开号：

  US04378366A1

文献信息

• US4378366A
  申请人：——

  公开号：US4378366A

  公开（公告）日：1983-03-29
• 2-[Trifluoroethylamine]oxazolines
  申请人：Science Union et Cie

  公开号：US04378366A1

  公开（公告）日：1983-03-29

  This invention relates to trifluorethylamines and to a process for producing the same. These trifluorethylamines are substituted on the nitrogen atom with a lower alkyl or a cyclo lower alkyl radical. They are endowed with interesting pharmacological properties.

  这项发明涉及三氟乙胺及其生产方法。这些三氟乙胺在氮原子上被取代为较低的烷基或环状较低的烷基基团。它们具有有趣的药理学特性。