3-tert.-Butylsulfonylpropionsaeure | 73547-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3-tert.-Butylsulfonylpropionsaeure
• 英文别名: 3-tert-butylsulphonylpropionic acid；3-(tert-Butylsulfonyl)propanoicacid；3-tert-butylsulfonylpropanoic acid
• CAS: 73547-10-1
• 化学式: C₇H₁₄O₄S
• 分子量: 194.252
• InChiKey: DOGKLWFKONCMHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-丙烯基羟胺 、 3-tert.-Butylsulfonylpropionsaeure 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 N-Allyloxy-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Boxer; Drummond, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1989, vol. 39, # 4, p. 432 - 437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHARMACEUTICAL USES AND SYNTHESIS OF NICOTINANILIDE-N-OXIDES
  申请人：Cutshall Neil S.

  公开号：US20100063105A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Disclosed are nicotinanilide-N-oxide compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions which include these compounds, and methods for their use in various therapies.

  本发明涉及烟酰苯甲酰胺-N-氧化物化合物、其制备方法、包括这些化合物的制药组合物，以及在各种治疗中使用它们的方法。
• Arzneimittel mit schwefelhaltigen Estern und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Troponwerke GmbH & Co. KG

  公开号：EP0002219A1

  公开（公告）日：1979-06-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue pharmazeutische Verwendung von teilweise bekannten schwefelhaltigen organischen Säuren und deren Ester als Arzneimittel insbesondere als Antiphlogistika zur Behandlung von entzündlichen Prozessen.

  本发明涉及部分已知含硫有机酸及其酯类作为药物的新用途，特别是作为治疗炎症过程的消炎剂。
• Renin inhibierende Aminosäure-Derivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0328978A2

  公开（公告）日：1989-08-23

  Neue Aminosäurederivate der Formel I R¹-Z-(CH₂)m-CO-NR²-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y      I worin R¹, Z, m, R², R³, R⁴, R⁵, n, E, Q und Y die in Patent­anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新氨基酸衍生物 R¹-Z-(CH₂)m-CO-NR²-CHR³-CR⁴-(CHR⁵)n-CO-E-Q-Y I 其中 R¹、Z、m、R²、R³、R⁴、R⁵、n、E、Q 和 Y 具有权利要求 1 所述的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Renin-hemmende Aminosäurederivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0329013A2

  公开（公告）日：1989-08-23

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I worin A für einen substituierten Thio-, Sulfinyl- oder Sulfonyl-alkanoyl-Rest oder einen vier- bis elfgliedrigen Heterocyclus steht, B ein Aminosäurerest ist, R¹ Wasserstoff, (subst.)Alkyl, (subst.)Cycloalkyl oder Aryl bedeutet, R² für Wasserstoff, (subst.)Alkyl oder Aryl steht, R³ einen Rest der Formel -(CH₂)q-(X)r-(CH₂)s R⁶ mit X = CF₂, CO oder CHR⁸, R⁶ = (subst.)Heteroaromat, R⁸ = Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Hydroxy, Azid oder Halogen, q und s = 1 bis 4 und r = 0 oder 1 bedeuten, und R⁹ Wasserstoff, (subst.)Alkyl, Alkanoyl, Cycloalkanoyl, (subst.)Aroyl oder (subst.)Aryl ist sowie deren Salze. Es werden außerdem Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie ihre Verwendung als Renin-­Inhibitoren beschrieben.

  本发明涉及式 I 的化合物。 R³是式-(CH₂)q-(X)r-(CH₂)s R⁶的基团，其中 X = CF₂、CO 或 CHR⁸，R⁶ = (sub.杂芳香族，R⁸ = 烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、羟基、叠氮基或卤素，q 和 s = 1 至 4，r = 0 或 1，R⁹ 是氢、（亚）烷基、烷酰基、环烷酰基、（亚）芳基或（亚）芳基，以及它们的盐。还描述了制备这些化合物的工艺及其作为肾素抑制剂的用途。
• Renin-hemmende Aminodiol-Derivate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0370454A2

  公开（公告）日：1990-05-30

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I in welcher A einen Rest der Formel II bedeutet, worin E eine CH₂-Gruppe oder einen Rest NR⁹, G einen Rest der Gruppe S, SO, SO₂, O, CO, CS oder eine direkte Bindung, B eine Aminosäure, D einen Heterocyclus bedeuten und R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶ und R⁹ in der Beschreibung definiert sind, sowie deren Salze. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I sowie deren Verwendung als Heilmittel.

  本发明涉及式 I 的化合物 其中 A 是式 II 的基团 其中 E 是 CH₂ 基团或 NR𠞙 基团、 G 是基团 S、SO、SO₂、O、CO、CS 或直接键、 B 是氨基酸、 D 是杂环，以及 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶ 和 R𠞙 及其盐类的定义见说明。 本发明还涉及制备式 I 化合物的工艺及其作为药物的用途。