1,1-di(4-methylpiperidino)ethene | 1257763-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-di(4-methylpiperidino)ethene
• 英文别名: 4-Methyl-1-[1-(4-methylpiperidin-1-yl)ethenyl]piperidine
• CAS: 1257763-04-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂
• 分子量: 222.374
• InChiKey: VZPXFZQQFMTGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-di(4-methylpiperidino)ethene 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到1,1-di(4-methylpiperidino)-2,2-dibromoethene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的合成二氨基乙炔的方法：芳香族和脂肪族亚胺二胺的结构表征和反应性

  摘要：

  可以通过锂化2,2-二溴-1,1-乙二胺来方便地制备具有可变取代模式的富电子二氨基炔烃；炔烃是由中间体LiBr-亚乙烯基的Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排形成的。介绍了二氨基炔烃的前两个X射线晶体结构，这些结构显示了NC 3平面几乎垂直的方向。

  DOI：

  10.1002/chem.201002211
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 反应 0.75h， 以83%的产率得到1,1-di(4-methylpiperidino)ethene
  参考文献：
  名称：

  一种新型的合成二氨基乙炔的方法：芳香族和脂肪族亚胺二胺的结构表征和反应性

  摘要：

  可以通过锂化2,2-二溴-1,1-乙二胺来方便地制备具有可变取代模式的富电子二氨基炔烃；炔烃是由中间体LiBr-亚乙烯基的Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排形成的。介绍了二氨基炔烃的前两个X射线晶体结构，这些结构显示了NC 3平面几乎垂直的方向。

  DOI：

  10.1002/chem.201002211

文献信息

• US4342841A
  申请人：——

  公开号：US4342841A

  公开（公告）日：1982-08-03
• US4338428A
  申请人：——

  公开号：US4338428A

  公开（公告）日：1982-07-06
• US4536490A
  申请人：——

  公开号：US4536490A

  公开（公告）日：1985-08-20
• US4632989A
  申请人：——

  公开号：US4632989A

  公开（公告）日：1986-12-30
• US4703099A
  申请人：——

  公开号：US4703099A

  公开（公告）日：1987-10-27