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2-[1-(2-dimethylamino-4-methoxy-1,3,5-triazine-6-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetamide | 931731-92-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[1-(2-dimethylamino-4-methoxy-1,3,5-triazine-6-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetamide
英文别名
2-({1-[4-(dimethylamino)-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)acetamide;2-[[1-[4-(dimethylamino)-6-methoxy-1,3,5-triazin-2-yl]-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetamide
2-[1-(2-dimethylamino-4-methoxy-1,3,5-triazine-6-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetamide化学式
CAS
931731-92-9
化学式
C10H14N8O2S
mdl
MFCD12206800
分子量
310.34
InChiKey
DLBCAJUMLQNSMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 4,6-Bis-dimethylamino-2-methoxy-1,3,5-triazin-mono-methochlorid 以 丙酮 为溶剂, 以80%的产率得到2-[1-(2-dimethylamino-4-methoxy-1,3,5-triazine-6-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    新型 1,3-取代 1H-[1,2,4]-triazole-3-thiol 衍生物的合成
    摘要:
    通过1H-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)的区域选择性S-烷基化,合成了一系列S-取代的衍生物2a-j。在一定条件下,2与芳基磺酰氯、芳基异氰酸酯和吖嗪类季铵盐反应得到1-芳基磺酰基-(3a-d)、1-芳基碳酰氨基-(4a,b)和1-吖嗪基-1, 2,4- (6a-p) 三唑。化合物的结构由 1 H NMR 和元素分析证实。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:405–410, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20565
    DOI:
    10.1002/hc.20565
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文献信息

  • Synthesis of novel 1,3-substituted 1<i>H</i>-[1,2,4]-triazole-3-thiol derivatives
    作者:Karine A. Eliazyan、Lusya V. Shahbazyan、Vergine A. Pivazyan、Emma A. Ghazaryan、Aleksandr P. Yengoyan
    DOI:10.1002/hc.20565
    日期:——
    By means of regioselective S-alkylation of 1H-1,2,4-triazole-3-thiol (1), a series of S-substituted derivatives 2a-j were synthesized. In certain conditions, the reaction of 2 with arylsulfochlorides, arylisocyanates, and quaternary ammonium salts of azines corresponding compounds were obtained 1-arylsulfonyl- (3a-d), 1-arylcarbonamido- (4a,b), and 1-azinyl-1,2,4- (6a-p) triazoles. Structures of compounds
    通过1H-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)的区域选择性S-烷基化,合成了一系列S-取代的衍生物2a-j。在一定条件下,2与芳基磺酰氯、芳基异氰酸酯和吖嗪类季铵盐反应得到1-芳基磺酰基-(3a-d)、1-芳基碳酰氨基-(4a,b)和1-吖嗪基-1, 2,4- (6a-p) 三唑。化合物的结构由 1 H NMR 和元素分析证实。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:405–410, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20565
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