Lithium;4-fluoro-1-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-4-yl]methyl]piperidine-4-carboxylate | 918502-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Lithium;4-fluoro-1-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-4-yl]methyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 918502-24-6
• 化学式: C₁₇H₂₃FN₃O₄*Li
• 分子量: 359.327
• InChiKey: AERIGJRQCGJSIT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium;4-fluoro-1-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-4-yl]methyl]piperidine-4-carboxylate 、 2-piperidin-4-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-carbonitrile 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以31%的产率得到tert-butyl (4-((4-(4-(7-cyano-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)piperidine-1-carbonyl)-4-fluoropiperidin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及新型双环杂环衍生物，包括含有这些双环杂环衍生物的制药组合物，以及这些化合物用于治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、消化系统紊乱、神经系统紊乱、代谢性疾病、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。其中R1为：I、Ia、Ib或Ic。R2为烷基、烯基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂环芳基，其中任何一种都可以选择性地被R3取代。Y为-C（O）-、-S-、-S（O）-、-S（O）2-、-CH2-或-O-，如果Y为-O-或-S-，则M不同于N且R1为（Ib）。

  公开号：

  WO2010011657A1

文献信息

• Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20070010513A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: M 1 and M 3 are CH or N; M 2 is CH, CF or N; Y is —C(═O)—, —C(═S)—, —(CH 2 ) q —, —C(═NOR 7 )— or —SO 1-2 —; Z is a bond or optionally substituted alkylene or alkenylene; R 1 is H, alkyl, alkenyl, or optionally substituted cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or a group of the formula: where ring A is a monoheteroaryl ring; R 1 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods of treating allergy-induced airway responses, congestion, obesity, metabolic syndrome nonalcoholic fatty liver disease, hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis, cirrhosis, hepatacellular carcinoma or cognition deficit disorders using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐，其中： M1和M3为CH或N； M2为CH、CF或N； Y为—C(═O)—、—C(═S)—、—(CH2)q—、—C(═NOR7)—或—SO1-2—；Z为键或可选择地取代的烷基或烯基； R1为H、烷基、烯基，或可选择地取代的环烷基、芳基、杂芳基、杂环烷基或下式的基团： 其中环A为单杂芳基环； R1为可选择地取代的烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂结合，治疗过敏引起的气道反应、充血、肥胖、代谢综合征、非酒精性脂肪肝病、肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化、肝细胞癌或认知缺陷症状的组合物和治疗方法。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES TRICYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H3
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010011653A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel Tricyclic Heterocylce Derivatives, pharmaceutical compositions comprising the Tricyclic Heterocycle Derivatives and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. R1 is formula (Ia), (Ib) or (Ic); R2 is alkvl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl. any of which can be optionally substituted with R11; M1 is -CH-. -C(halo)- or -N-; Y is -C(O)-, -S-. -S(O)-, -S(O)2-, -CH2- or -O-, such that Y is not -O- when an adjacent atom is N.

  本发明涉及新型三环杂环衍生物，包括含有该三环杂环衍生物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、胃肠道障碍、神经系统障碍、代谢障碍、肥胖或肥胖相关障碍、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。R1是式（Ia）、（Ib）或（Ic）；R2是烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、环烷基或杂环烷基，其中任何一个可以选择性地被R11取代；M1是-CH-、-C(halo)-或-N-；Y是-C(O)-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-CH2-或-O-，当相邻原子是N时，Y不是-O-。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010011657A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to novel bicyclic heterocycle derivatives, pharmaceutical compositions comprising the bicyclic heterocycle derivatives and the use of these compounds for treating or preventing allergy, an allergy-induced airway response, congestion, a cardiovascular disease, an inflammatory disease, a gastrointestinal disorder, a neurological disorder, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose. R1 is: I, Ia, Ib ou Ic. R2 is alkyl, alkenyl, aryl, cycloalkyl. heterocycloalkyl or heteroaryl, any of which can be optionally substituted with R3; Y is -C(O)-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -CH2- or -O-, such that if Y is -O- or -S-, then M is other than N and R1 is (Ib);

  本发明涉及新型双环杂环衍生物，包括含有这些双环杂环衍生物的制药组合物，以及这些化合物用于治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、消化系统紊乱、神经系统紊乱、代谢性疾病、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。其中R1为：I、Ia、Ib或Ic。R2为烷基、烯基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂环芳基，其中任何一种都可以选择性地被R3取代。Y为-C（O）-、-S-、-S（O）-、-S（O）2-、-CH2-或-O-，如果Y为-O-或-S-，则M不同于N且R1为（Ib）。