4-Ethyl-4-propylpiperidine | 63550-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Ethyl-4-propylpiperidine
• CAS: 63550-97-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• 分子量: 155.28
• InChiKey: VIQJOQSPQCTURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] SPIRO BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO BICYCLIQUES DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050686A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplasia syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及对哺乳动物具有治疗和/或预防作用的药物制剂，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，适用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] MAGL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018093949A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Provided herein are spirocyclic and fused bicyclic carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了螺环和融合双环羰胺以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可作为MAGL的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• NOVEL PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140162967A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides a compound of Formula II: wherein X represents the following: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一个II式化合物，其中X代表以下内容：或其药学上可接受的盐。
• N-PHENYL IMIDAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF 3-PHOSPHOINOSITIDE-DEPENDENT PROTEIN KINASE-1
  申请人：Tsui Hon-Chung

  公开号：US20130079326A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention provide Imidazole Carboxamide Compounds of Formula (I): wherein D, T, R 1 , R 2 , R 3 , and R 6 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of such Imidazole Carboxamide Compounds. The Imidazole Carboxamide Compounds are useful in the treatment of cancer and other aberrant conditions that result from overstimulation of the PDK-1 signaling pathway.

  本发明提供了式(I)的咪唑羧酰胺化合物，其中D、T、R1、R2、R3和R6如本文所定义，并且这些咪唑羧酰胺化合物的药学上可接受的盐。这些咪唑羧酰胺化合物对于治疗癌症和由PDK-1信号通路过度刺激引起的其他异常情况非常有用。
• [EN] COAGULATION FACTOR XIA INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DU FACTEUR XIA DE COAGULATION, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 凝血因子XIa抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI LEADINGTAC PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022122035A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  提供凝血因子XIa抑制剂、制备方法、药物组合物及其在预防或治疗FXIa活性相关疾病的应用。具体而言，提供式Ⅰ所示的酰胺类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂在制备预防或治疗血栓栓塞性疾病的药物的应用。所述的式Ⅰ化合物能够显著地抑制FXIa的活性，且具有较大的治疗安全窗。所述式Ⅰ中的各取代基如说明书中所定义。