Cyclohexanethiolate;dibutyltin(2+) | 121487-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Cyclohexanethiolate;dibutyltin(2+)
• CAS: 121487-51-2
• 化学式: C₂₀H₄₀S₂Sn
• 分子量: 463.38
• InChiKey: OCZKCZLRCQFMBP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-acetyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranose 、 Cyclohexanethiolate;dibutyltin(2+) 在 dibutylstannanediyl bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-cyclohexylsulfanyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  硫代锡烷的活化和合成应用。合成硫代和硒代糖苷的新方法

  摘要：

  在催化量的Bu 2 Sn（OTf）2的存在下将硫代锡烷暴露于乙酰基或甲基糖苷可提供高收率的硫代糖苷。通过使用硒炔诺酮以类似的方式实现硒代糖苷化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88060-i

文献信息

• Activation and synthetic applications of thiostannanes. A new method for synthesis of thio- and selenoglycosides
  作者：Tsuneo Sato、Yukihiro Fujita、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88060-i

  日期：1992.1

  Exposure of thiostannane to acetyl or methyl glycosides in the presence of a catalytic amount of Bu2Sn(OTf)2 provides thioglycosides in good yields. Selenoglycosidation is achieved in a like manner by use of selenostannane.

  在催化量的Bu 2 Sn（OTf）2的存在下将硫代锡烷暴露于乙酰基或甲基糖苷可提供高收率的硫代糖苷。通过使用硒炔诺酮以类似的方式实现硒代糖苷化。