[2-[1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基]-5-甲基-1,3-噻唑-4-基]乙酸 | 845885-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: [2-[1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基]-5-甲基-1,3-噻唑-4-基]乙酸
• 中文别名: {2-[1-(叔丁氧羰酰)哌啶-4-基]-5-甲基-1,3-噻唑-4-YL}乙酸；{2-[1-(叔丁氧羰酰)哌啶-4-基]-5-甲基-1,3-噻唑-4-yl}乙酸
• 英文名称: {2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl}ethanoic acid
• 英文别名: {2-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl]-5-methyl-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid；2-(2-(1-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-5-methylthiazol-4-yl)acetic acid；2-[5-methyl-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 845885-88-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 340.444
• InChiKey: IHHZQULPYDMAOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48 °C
• 沸点：
  494.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[1-(叔丁氧羰基)哌啶-4-基]-5-甲基-1,3-噻唑-4-基]乙酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MacroEvoLution：一种新的方法，用于快速生成新型脚手架多样的大环文库。

  摘要：

  大环化合物是结构类，对药物化学的未来挑战具有广阔的前景。然而，几乎没有灵活的方法可以快速生成结构多样的大环化合物集合。在这里，报告了一种有效的方法来生成新型的基于大环肽的支架。该过程在这里被称为“ MacroEvoLution”，是基于一种环化筛选方法的，该方法可以可靠地访问新颖的大环结构。将构建基块划分为特定的库可确保生成具有正交可寻址功能的支架，这些支架可轻松用于生成结构多样的化合物库。该方法可以快速访问具有可扩展合成（克级）的新型支架，并在后期引入更多的多样性。尽管已经开发出用于肽系统的方法，但是该方法可以容易地扩展为用于合成具有降低的肽特性的系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201703209

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CHANNEL ACTIVATING PROTEASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2019837B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• US7939547B2
  申请人：——

  公开号：US7939547B2

  公开（公告）日：2011-05-10