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2,6,6-trimethylhomopiperidine | 138286-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6,6-trimethylhomopiperidine
英文别名
2,6,6-Trimethylazepane
2,6,6-trimethylhomopiperidine化学式
CAS
138286-05-2
化学式
C9H19N
mdl
MFCD19223589
分子量
141.257
InChiKey
WXFDQKVDORAJCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyl-1-aminohept-6-ene 在 (Me2Si(C5Me4)2)NdCH(TMS)2 作用下, 以 氘代甲苯 为溶剂, 生成 2,6,6-trimethylhomopiperidine
    参考文献:
    名称:
    有机镧系元素催化的加氢胺化。N-未保护氨基烯烃环化的动力学、机械和非对映选择性研究
    摘要:
    该贡献报告了高效的区域特异性 Cp{sup {prime}}{sub 2}LnR (Cp{sup {prime}} = {eta}{sup 5}-Me{sub 5}C{sub 5};R = H , CH(TMS){sub 2}, {eta}{sup 3}-C{sub 3}H{sub 5}, N(TMS){sub 2}; Ln-La,Nd,Sm,Y,Lu) -氨基烯烃H{sub 2}NCHR{sup 1}R{sup 2}CH=CH{sub 2}的催化加氢胺化/环化以产生杂环。对于一些环化,观察到了动力学同位素效应。合成复合物以模拟催化循环中的物种。每个晶胞结晶两个独立的分子,平均 La-NHCH{sub 3} 和 La{le}NH{sub 2}CH{sub 3} 键距分别为 2.31 (1) 和 2.70 (1) {埃}。胺-酰胺配合物在一些胺和酰胺配体之间进行快速的分子内质子转移。与游离胺的分子间交换在
    DOI:
    10.1021/ja00027a036
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文献信息

  • Organolanthanide-catalyzed hydroamination. A kinetic, mechanistic, and diastereoselectivity study of the cyclization of N-unprotected amino olefins
    作者:Michel R. Gagne、Charlotte L. Stern、Tobin J. Marks
    DOI:10.1021/ja00027a036
    日期:1992.1
    regiospecific Cpsup prime}}sub 2}LnR (Cpsup prime}} = eta}sup 5}-Mesub 5}Csub 5};R = H, CH(TMS)sub 2}, eta}sup 3}-Csub 3}Hsub 5}, N(TMS)sub 2}; Ln-La,Nd,Sm,Y,Lu)-catalyzed hydroamination/cyclization of the amino olefins Hsub 2}NCHRsup 1}Rsup 2}CH=CHsub 2} to yield heterocycles. Kinetic isotope effects are observed for some of the cyclizations. The complexes were synthesized to model
    该贡献报告了高效的区域特异性 Cpsup prime}}sub 2}LnR (Cpsup prime}} = eta}sup 5}-Mesub 5}Csub 5};R = H , CH(TMS)sub 2}, eta}sup 3}-Csub 3}Hsub 5}, N(TMS)sub 2}; Ln-La,Nd,Sm,Y,Lu) -氨基烯烃Hsub 2}NCHRsup 1}Rsup 2}CH=CHsub 2}的催化加氢胺化/环化以产生杂环。对于一些环化,观察到了动力学同位素效应。合成复合物以模拟催化循环中的物种。每个晶胞结晶两个独立的分子,平均 La-NHCHsub 3} 和 Lale}NHsub 2}CHsub 3} 键距分别为 2.31 (1) 和 2.70 (1) 埃}。胺-酰胺配合物在一些胺和酰胺配体之间进行快速的分子内质子转移。与游离胺的分子间交换在
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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