3-(2,2,3,3-Tetramethylcyclopropyl)-2-pyrazolin-5-one | 324570-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-(2,2,3,3-Tetramethylcyclopropyl)-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-1,4-dihydropyrazol-5-one
• CAS: 324570-32-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: GPZQLJZNNJRIKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)-3-oxopropionate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到3-(2,2,3,3-Tetramethylcyclopropyl)-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。

  公开号：

  US07060822B1

文献信息

• 2-PYRAZOLIN-5-ONES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1218373A2

  公开（公告）日：2002-07-03
• US7060822B1
  申请人：——

  公开号：US7060822B1

  公开（公告）日：2006-06-13
• [EN] 2-PYRAZOLIN-5-ONES<br/>[FR] 2-PYRAZOLIN-5-ONES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001009121A2

  公开（公告）日：2001-02-08

  Chemical compounds having structural formula (I) and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.
• 2-pyrazolin-5-ones
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07060822B1

  公开（公告）日：2006-06-13

  Chemical compounds having structural formula I and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the tyrosine kinases, whose activity is inhibited by these chemical compounds, are involved in angiogenic processes. Thus, these chemical compounds can ameliorate disease states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferation is a factor. These compounds can be used to treat cancer and hyperproliferative disorders.

  具有结构式I的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种酪氨酸激酶参与血管生成过程。因此，这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞过度增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。