2-[4-(3-Amino-azetidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-benzonitrile | 218430-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[4-(3-Amino-azetidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 2-[4-(3-amino-1-azetidinyl)-1-piperidinyl]-；2-[4-(3-aminoazetidin-1-yl)piperidin-1-yl]benzonitrile
• CAS: 218430-17-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄
• 分子量: 256.351
• InChiKey: MCEVQIDOTGVYRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-Amino-azetidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-benzonitrile 生成 3-{1-[1-(2-Cyano-phenyl)-piperidin-4-yl]-azetidin-3-ylcarbamoyl}-4-(3,4-difluoro-phenyl)-6-methoxymethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在选择性上能够放松α1a受体亚型富集的平滑肌组织，同时不引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解，从而减轻尿液流动受阻。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，以实现对良性前列腺增生症影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06143750A1
• 作为产物：
  描述：

  {1-[1-(2-Cyano-phenyl)-piperidin-4-yl]-azetidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 生成 2-[4-(3-Amino-azetidin-1-yl)-piperidin-1-yl]-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及某些新化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素受体拮抗剂的用途。这些化合物的一个应用是用于治疗良性前列腺增生症。这些化合物在选择性上能够放松α1a受体亚型富集的平滑肌组织，同时不引起低血压。这样的组织之一是围绕尿道内膜的组织。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解，从而减轻尿液流动受阻。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，以实现对良性前列腺增生症影响的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06143750A1

文献信息

• US6143750A
  申请人：——

  公开号：US6143750A

  公开（公告）日：2000-11-07