4-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]-pyridine hydrochloride | 143153-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 4-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]-pyridine hydrochloride
• 英文别名: GI265080；4-Amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazolo(4,5-C)pyridine hydrochloride；1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]triazolo[4,5-c]pyridin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 143153-93-9
• 化学式: C₁₂H₉F₂N₅*ClH
• 分子量: 297.695
• InChiKey: JKXUBXRPDZPXOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine 以80的产率得到4-amino-1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]-pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds

  摘要：

  这项发明描述了抗癫痫药物的制备和使用。具体而言，描述了三唑吡啶化合物，其在哺乳动物癫痫治疗中具有用途。

  公开号：

  US05166209A1

文献信息

• Pharmacologically active compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05166209A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  This invention describes the preparation and use of anticonvulsant agents. In particular, triazolopyridine compounds are described which have utility in the treatment of epilepsy in mammals.

  这项发明描述了抗癫痫药物的制备和使用。具体而言，描述了三唑吡啶化合物，其在哺乳动物癫痫治疗中具有用途。
• Anticonvulsant triazolo[4,5-c]pyridine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0399653A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  There is disclosed a series of triazolopyrimidine compounds and pharmaceutical compositions containing them. The disclosed compounds are useful in the treatment of central nervous disorders, such as epilepsy, in mammals. Methods for the preparation of these triazolopyrimidines are also disclosed.

  本文公开了一系列三唑并嘧啶化合物和含有这些化合物的药物组合物。所公开的化合物可用于治疗哺乳动物的中枢神经疾病，如癫痫。 还公开了制备这些三唑并嘧啶的方法。
• Methods of treating gastrointestinal tract disorders using sodium channel modulators
  申请人：Dynogen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040213842A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  The invention relates to methods of using sodium channel modulators, particularly TTX-R sodium channel modulators and/or activity dependent sodium channel modulators to treat gastrointestinal tract disorders, particularly inflammatory bowel disorders and irritable bowel syndrome.

  本发明涉及使用钠通道调节剂，特别是 TTX-R 钠通道调节剂和/或活性依赖性钠通道调节剂治疗胃肠道疾病，特别是炎症性肠病和肠易激综合征的方法。
• Methods of treating lower urinary tract disorders using sodium channell modulators
  申请人：Dynogen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040209960A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to methods of using sodium channel modulators, particularly TTX-R sodium channel modulators and/or activity dependent sodium channel modulators to treat painful and non-painful lower urinary tract disorders, particularly painful and non-painful overactive bladder with and/or without loss of urine.

  本发明涉及使用钠通道调节剂，特别是TTX-R钠通道调节剂和/或活性依赖性钠通道调节剂治疗疼痛性和非疼痛性下尿路疾病的方法，特别是疼痛性和非疼痛性膀胱过度活动症，伴有和/或不伴有遗尿。
• Methods of treating lower urinary tract disorders using losigamone
  申请人：Burgard C. Edward

  公开号：US20050107353A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to methods of using sodium channel modulators, preferably Losigamone or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, analog, ester, amide, prodrug, metabolite, or derivative thereof, to treat painful and non-painful lower urinary tract disorders, particularly painful and non-painful overactive bladder with and/or without loss of urine.

  本发明涉及使用钠通道调节剂的方法，优选洛西加蒙或其药学上可接受的盐、对映体、类似物、酯、酰胺、原药、代谢物或衍生物，用于治疗疼痛性和非疼痛性下尿路疾病，特别是疼痛性和非疼痛性膀胱过度活动症，伴有和/或不伴有遗尿。