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5-amino-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)benzonitrile | 288252-23-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)benzonitrile
英文别名
5-Amino-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]benzonitrile
5-amino-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)benzonitrile化学式
CAS
288252-23-3
化学式
C17H25N5
mdl
——
分子量
299.419
InChiKey
GFBXJBWAMGBORC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    59.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)-5-甲基-吡唑-4-羧酸5-amino-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)benzonitrile 以the title compound (0.6 g) was obtained的产率得到1-(4-chlorophenyl)-N-{3-cyano-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}-5-methylpyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Amide compounds and medicinal use thereof
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其化学式为其中R1为取代芳基,杂环芳基等,R2和R3为氢,烷基,卤素,羟基等,Q为N,CH等,W为氢,烷基,羟基羧基烷基等,X为卤素,氰基,硝基,氨基等,X'为氢,卤素,氰基,硝基,Y为烷基,羟基,烷氧基,巯基等及其盐,以及包含所述化合物的药物。本发明的化合物显示出对活化淋巴细胞增殖的优越抑制作用,并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
    公开号:
    US07015218B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(4-Methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-5-nitrobenzonitrile 生成 5-amino-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP1176140B1
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:KOTOBUKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20140142084A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Provided is a compound useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for bladder cancer. As a result of studies on compounds having FGFR inhibitory action, the present inventors have found that the nitrogen-containing aromatic heterocyclic compounds of the present invention have inhibitory action on FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, particularly, mutant FGFR3, and thus, the present invention has been accomplished. The nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound of the present invention can be used as a therapeutic agent for various cancers related to FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, such as lung cancer and hormone therapy-resistant breast cancer, stomach cancer, triple negative breast cancer, endometrial cancer, bladder cancer, and glioblastoma, particularly as a prophylactic and/or therapeutic agent for mutant FGFR3-positive bladder cancer.
    提供了一种化合物,可作为膀胱癌的预防和/或治疗药物。通过对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究,本发明人发现本发明的含芳香杂环化合物对FGFR1、FGFR2和/或FGFR3,特别是突变FGFR3具有抑制作用,因此完成了本发明。本发明的含芳香杂环化合物可用作与FGFR1、FGFR2和/或FGFR3相关的各种癌症的治疗药物,如肺癌和激素治疗耐药性乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤,特别是作为突变FGFR3阳性膀胱癌的预防和/或治疗药物。
  • US7015218B1
    申请人:——
    公开号:US7015218B1
    公开(公告)日:2006-03-21
  • US9464077B2
    申请人:——
    公开号:US9464077B2
    公开(公告)日:2016-10-11
  • [EN] ARYLAMINOHETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND<br/>[FR] CARBOXAMIDE ARYLAMINOHÉTÉROCYCLIQUE
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2012053606A1
    公开(公告)日:2012-04-26
     EML4-ALK融合タンパク等のキナーゼ活性の阻害剤として有用な化合物を提供する。 本発明者らは、癌治療に有用な化合物について鋭意検討した結果、本発明のアリールアミノヘテロ環カルボキサミド化合物が、EML4-ALK融合タンパクのキナーゼ活性の阻害作用を有し、さらに、RET融合タンパクのキナーゼ活性やROS融合タンパクのキナーゼ活性の阻害活性をも有し、良好な抗腫瘍増殖抑制若しくは退縮作用を有することを知見し、本発明を完成させた。本発明化合物は、癌、殊に、肺癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌等の予防及び/又は治療用医薬組成物として使用できる。
  • [EN] NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2013129369A1
    公开(公告)日:2013-09-06
     膀胱癌の予防及び/又は治療剤として有用な化合物を提供する。 本発明者らは、FGFR阻害作用を有する化合物について検討し、本発明の含窒素芳香族へテロ環化合物がFGFR1、2及び/又は3阻害作用、特に変異FGFR3阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明の含窒素芳香族へテロ環化合物はFGFR1、2及び/又は3が関与する各種癌、例えば、肺癌やホルモン療法抵抗性の乳癌、胃癌、トリプルネガティブ乳癌、子宮体癌、膀胱癌及びグリオブラストーマ等の治療剤として、特に、変異FGFR3陽性の膀胱癌の予防及び/又は治療剤として使用しうる。
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