N-(benzylideneamino)-2-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yloxyacetamide | 1323306-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: N-(benzylideneamino)-2-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yloxyacetamide
• CAS: 1323306-05-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 312.352
• InChiKey: KTIYCIVTVYSKTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(ethylacetyloxy)thieno[2,3-d]pyrimidine 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(benzylideneamino)-2-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yloxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并嘧啶作为结核分枝杆菌的新型抑制剂：合成和体外研究

  摘要：

  合成了一系列新型 5,6-未取代的噻吩并 [2,3-d]-嘧啶并测试其对结核分枝杆菌 H37Rv 的生长抑制作用。在合成的 12 种化合物中，11 种显示出不同效力的抗分枝杆菌活性。化合物7b、7c、7d、7e、7f和7g表现出良好的抗分枝杆菌活性。所测试化合物的 MIC 值与吡嗪酰胺相当。六种显示出良好抗分枝杆菌活性的化合物也进行了细胞毒性研究，发现其细胞毒性较差。该研究表明，明确需要将注意力集中在噻吩并嘧啶以进一步优化铅。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000394

文献信息

• Thienopyrimidines as Novel Inhibitors of Mycobacterium tuberclosis: Synthesis and In-vitro Studies
  作者：P. Rashmi、Laxmi Venkatesh Gurachar Nargund、Kuntal Hazra、J. N. Narendra Sharath Chandra

  DOI：10.1002/ardp.201000394

  日期：2011.7

  A series of novel 5,6‐unsubstituted thieno‐[2,3‐d]‐pyrimidines has been synthesized and tested for growth inhibition of Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Of twelve compounds synthesized eleven have shown antimycobacterial activity that differs in potency. Compounds 7b, 7c, 7d, 7e, 7f, and 7g exhibited good antimycobacterial activity. MIC values of the compounds tested were comparable with pyrazinamide

  合成了一系列新型 5,6-未取代的噻吩并 [2,3-d]-嘧啶并测试其对结核分枝杆菌 H37Rv 的生长抑制作用。在合成的 12 种化合物中，11 种显示出不同效力的抗分枝杆菌活性。化合物7b、7c、7d、7e、7f和7g表现出良好的抗分枝杆菌活性。所测试化合物的 MIC 值与吡嗪酰胺相当。六种显示出良好抗分枝杆菌活性的化合物也进行了细胞毒性研究，发现其细胞毒性较差。该研究表明，明确需要将注意力集中在噻吩并嘧啶以进一步优化铅。