(6S)-2-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6S)-2-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₂O
• 分子量: 262.32
• InChiKey: XTFWHKPYPWQBIA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK AZACARBAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016164284A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  The present invention provides Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein CH, R1, R1a, R1b, R2, R3, and the subscripts m1, m2, p, q, and t are as set forth herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, the present invention relates to the use of Btk inhibitor compounds of Formula (I) in the treatment of Btk mediated disorders.

  本发明提供了根据式（I）提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中CH、R1、R1a、R1b、R2、R3以及下标m1、m2、p、q和t如本文所述。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及使用式（I）的Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。
• AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3280418A1

  公开（公告）日：2018-02-14