1-[[2-(4-Piperidinyl)phenyl]methyl]-2-pyrrolidinone | 794473-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[[2-(4-Piperidinyl)phenyl]methyl]-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-[(2-piperidin-4-ylphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 794473-38-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O
• 分子量: 258.363
• InChiKey: GHXIKYYFNZNKHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[2-(4-Piperidinyl)phenyl]methyl]-2-pyrrolidinone 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2-piperidin-4-ylphenyl)methyl]pyrrolidin-2-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  公开号：

  EP1460070B1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl]piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-[[2-(4-Piperidinyl)phenyl]methyl]-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  公开号：

  EP1460070B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES A SUBSTITUTION PIPERIDINE ET PIPERAZINE AGISSANT COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE 4
  申请人：MYOCONTRACT LTD

  公开号：WO2004083199A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to novel substituted piperidine and piperazine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators. MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction, whereas the MC-4R antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. All diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的取代哌啶和哌嗪衍生物，作为黑色素皮质素-4受体（MC-4R）调节剂。本发明中的MC-4R激动剂可用于治疗肥胖症、糖尿病和性功能障碍等疾病和疾病，而MC-4R拮抗剂则可用于治疗癌症恶病质、肌肉萎缩、厌食、焦虑和抑郁等疾病和疾病。所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病都可以用本发明中的化合物进行治疗。
• Substituted N-benzyl-lactam derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH

  公开号：EP1538159A1

  公开（公告）日：2005-06-08

  The present invention relates to novel substituted N-benzyl-lactam derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) agonists. The MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction. All diseases and disorders where the activation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及作为黑色素皮质素-4 受体（MC-4R）激动剂的新型取代 N-苄内酰胺衍生物。本发明的 MC-4R 激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病。所有涉及 MC-4R 激活的疾病都可以用本发明的化合物来治疗。
• SUBSTITUTED PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH

  公开号：EP1606281A1

  公开（公告）日：2005-12-21
• [EN] SUBSTITUTED N-BENZYL-LACTAM DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE N-BENZYL-LACTAME SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE-4
  申请人：SANTHERA PHARMACEUTICALS CH

  公开号：WO2005054278A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to novel substituted N-benzyl-lactam derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-3R) agonists. The MC-4R agonists of the invention can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes, and sexual dysfunction. All diseases and disorders where the activation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.