1,3-Dimethyl-azacycloheptanon-(4) | 50709-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-azacycloheptanon-(4)
• 英文别名: 1,3-dimethyl-hexahydro-azepin-4-one；1,3-Dimethyl-hexahydro-azepin-4-on；1,3-Dimethylazepan-4-one
• CAS: 50709-37-0
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: GWKJADMUSJNLAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 、 xylene 作用下， 生成 1,3-Dimethyl-azacycloheptanon-(4)
  参考文献：
  名称：

  Substituted azacycloalkanes and process of producing them

  摘要：

  公开号：

  US02775589A1

文献信息

• Process for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040259857A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Novel spirobenzoazepine compounds, novel processes for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives, and novel processes for the preparation of intermediates in the preparation of such derivatives. Novel intermediates in the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives.

  新型螺合苯并氮杂环庚烷化合物，用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新工艺，以及用于制备这类衍生物制备中间体的新工艺。用于制备非肽替代螺合苯并氮杂环庚烷衍生物的新中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF NONPEPTIDE SUBSTITUTED SPIROBENZOAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20090105220A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Novel spirobenzoazepine compounds, novel processes for the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives, and novel processes for the preparation of intermediates in the preparation of such derivatives. Novel intermediates in the preparation of nonpeptide substituted spirobenzoazepine derivatives.

  新型螺苯并氮杂环化合物，制备非肽取代螺苯并氮杂环衍生物的新型方法，以及制备此类衍生物的中间体的新型方法。制备非肽取代螺苯并氮杂环衍生物的新型中间体。
• Phenoxyalkylamine, diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0004288A2

  公开（公告）日：1979-10-03

  Phenoxyalkylamine der allgemeinen Formel I worin Ar Phenyl oder ein- oder zweifach durch F, Cl, Br, Alkyl oder Alkoxy mit jeweils 1-4 C-Atomen, Cycloalkyloxy mit 3-6 C-Atomen, CF3, CN, Alkylthio mit 1-4 C-Atomen, SCF3, OH und/oder Alkanoyloxy mit 1-10 C-Atomen substituiertes Phenyl, R (1-R1-2-pyrrolidyl)-CH2-CHR2-, (1-R1-2-piperidyl)-CH2-CHR2- oder 1-R1 -3-Z-4-hexahydroazepinyl, R' H, Alkyl oder Alkenyl mit jeweils bis zu 4-C-Atomen, Cyclopropylmethyl oder Benzyl, R2 H, Alkyl mit 1-4 C-Atomen oder Phenyl und Z Alkyl mit 1-4 C-Atomen bedeuten, worin jedoch Ar nur dann eine p-Fluorphenylgruppe bedeutet, wenn nicht gleichzeitig R eine 2-(1-Methyl-2-piperidyl)-äthylgruppe ist, können z. B. hergestellt werden durch Umsetzung eines Phenols der Formel II mit einer Verbindung der Formel III worin X Cl, Br, J oder OH bedeutet. Die neuen Verbindungen und ihre Säureadditionssalze können zur Herstellung von Arzneimitteln mit Wirkungen auf das Zentralnervensystem verwendet werden.

  通式 I 的苯氧基烷基胺 其中 Ar 是苯基或被 F、Cl、Br、各具有 1-4 个碳原子的烷基或烷氧基、具有 3-6 个碳原子的环烷氧基、CF3、CN、具有 1-4 个碳原子的烷硫基、SCF3、OH 和/或具有 1-10 个碳原子的烷酰氧基单取代或二取代的苯基、 R (1-R1-2-吡咯烷基)-CH2-CHR2-、(1-R1-2-哌啶基)-CH2-CHR2-或 1-R1 -Z-4-六氢氮杂卓基、 R'H、各具有最多 4 个 C 原子的烷基或烯基、环丙基甲基或苄基、 R2 H、具有 1-4 个 C 原子的烷基或苯基，以及 Z 为具有 1-4 个碳原子的烷基，但其中 Ar 仅在 R 不同时为 2-（1-甲基-2-哌啶基）乙基的情况下为对氟苯基。 与式 III 的化合物反应 其中 X 是 Cl、Br、J 或 OH。 新化合物及其酸加成盐可用于制备对中枢神经系统有影响的药物。
• US4225608A
  申请人：——

  公开号：US4225608A

  公开（公告）日：1980-09-30
• Substituted azacycloalkanes and process of producing them
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：US02775589A1

  公开（公告）日：1956-12-25