7-methoxy-1-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-1-ium | 45764-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 7-methoxy-1-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-1-ium
• CAS: 45764-49-6
• 化学式: C₈H₁₆NO
• 分子量: 142.221
• InChiKey: DZTMCNAWSTXKHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-1-ium 、 (E)-2-丁烯-1-醇锂盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到3-but-3-en-2-yl-1-methylazepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用meerwein eschenmoser claisen [3,3]σ重排有效合成3-取代的内酰胺。

  摘要：

  通过正式的Meerwein Eschenmoser Claisen [3,3]重排，使用易于获得的N，N-二烷基烷氧基亚甲基亚胺盐和由锂衍生的醇锂，可以很容易地以高收率和合理的选择性获得3-烯丙基取代的五，六和七元内酰胺烯丙醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79904-7

文献信息

• Efficient synthesis of 3-substituted lactams using meerwein eschenmoser claisen [3,3] sigmatropic rearrangements.
  作者：Brian Coates、David Montgomery、Paul J. Stevenson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79904-7

  日期：1991.8

  3-Allyl substituted five, six and seven membered ring lactams are readily available in good yields and reasonable selectivity by a formal Meerwein Eschenmoser Claisen [3,3] rearrangement, using the readily available N,N-dialkylalkoxymethylene iminium salts and lithium alkoxides derived from allyl alcohols.

  通过正式的Meerwein Eschenmoser Claisen [3,3]重排，使用易于获得的N，N-二烷基烷氧基亚甲基亚胺盐和由锂衍生的醇锂，可以很容易地以高收率和合理的选择性获得3-烯丙基取代的五，六和七元内酰胺烯丙醇。