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t-Butyl 8-Benzyl-(2-oxo-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-yl)acetate | 189333-68-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-Butyl 8-Benzyl-(2-oxo-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-yl)acetate
英文别名
Tert-butyl 2-(8-benzyl-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-3-yl)acetate
t-Butyl 8-Benzyl-(2-oxo-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-yl)acetate化学式
CAS
189333-68-4
化学式
C20H28N2O4
mdl
——
分子量
360.453
InChiKey
QLPAUDCCZHCIBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-Butyl 8-Benzyl-(2-oxo-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-yl)acetate乙醇甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 t-Butyl (2-oxo-1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Spiro compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
    摘要:
    这项发明涉及某些螺环化合物,其带有既基本功能又酸性功能,如公式(I)所示:其中Q、L、Ai、Bj、R0、R3、R10、m、n、p和q如披露中所定义,这些化合物在抑制血小板聚集方面具有用途。
    公开号:
    US06291469B1
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文献信息

  • SPIRO COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBRINOGEN-DEPENDENT PLATELET AGGREGATION
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0854869A1
    公开(公告)日:1998-07-29
  • US6291469B1
    申请人:——
    公开号:US6291469B1
    公开(公告)日:2001-09-18
  • US6528534B2
    申请人:——
    公开号:US6528534B2
    公开(公告)日:2003-03-04
  • US6693109B2
    申请人:——
    公开号:US6693109B2
    公开(公告)日:2004-02-17
  • [EN] SPIRO COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBRINOGEN-DEPENDENT PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] COMPOSES SPIRO COMME INHIBITEURS DE L'AGREGATION DE PLAQUETTES DEPENDANTE DU FIBRINOGENE
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1997011940A1
    公开(公告)日:1997-04-03
    (EN) This invention relates to certain spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.(FR) Cette invention concerne certains composés spirocycliques substitués à l'aide d'une fonctionalité tant basique qu'acide, qui sont utiles pour l'inhibition de l'agrégation de plaquettes.
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