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1-tert-Butoxypiperidin-4-one | 372103-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-Butoxypiperidin-4-one
英文别名
1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]piperidin-4-one
1-tert-Butoxypiperidin-4-one化学式
CAS
372103-13-4
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.24
InChiKey
OITKMWPXWBDUEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Cdk inhibitors having 3-hydroxychromen-4-one structure
    申请人:——
    公开号:US20030125356A1
    公开(公告)日:2003-07-03
    The present invention relates to a novel 3-hydroxychromen-4-one derivative of formula (1), pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof which is useful as an inhibitor for Cyclin Dependent Kinase (“CDK”); to a process for preparing the compound of formula (1); and to a composition for suppression or treatment of cancer and diseases induced by cell proliferation such as inflammation, angiostenosis, angiogenesis, etc. comprising the compound of formula (1) as an active component together with pharmaceutically acceptable carriers.
    本发明涉及一种新型的3-羟基香豆素-4-酮衍生物,其化学式为(1),以及其在药理学上可接受的盐、合物、溶剂合物或同分异构体,该衍生物可用作 Cyclin Dependent Kinase (“CDK”) 的抑制剂;还涉及制备化合物(1)的方法;以及一种用于抑制或治疗癌症和由细胞增殖引起的疾病,如炎症、血管狭窄、血管生成等的组合物,该组合物以化合物(1)作为活性成分,与药理学上可接受的载体一起使用。
  • Substituted azoles
    申请人:——
    公开号:US20020049220A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    1 wherein the symbols have meaning as defined herein, are p38 MAP kinase inhibitors, and are useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL- 1 mediated diseases, such as rheumatoid arthritis, and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.
    其中符号具有本文所定义的含义,是p38 MAP激酶抑制剂,并在药学上用于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病,如类风湿关节炎,以及骨代谢疾病,例如骨质疏松症。
  • HYDANTOIN DERIVATIVE
    申请人:Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha
    公开号:EP2930176A1
    公开(公告)日:2015-10-14
    The present invention provides compounds represented by formula (1) below and pharmacologically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined in the claims.
    本发明提供了下式(1)所代表的化合物及其药理上可接受的盐类: 其中 R1、R2、R3 和 R4 如权利要求中所定义。
  • SUBSTITUTED AZOLES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1224180B1
    公开(公告)日:2003-07-02
  • US6579874B2
    申请人:——
    公开号:US6579874B2
    公开(公告)日:2003-06-17
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