4-(4-phenyl-piperidin-1-yl-methyl)-aniline | 1099072-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-phenyl-piperidin-1-yl-methyl)-aniline
• 英文别名: 4-(4-phenyl-piperidino-methyl)-aniline；4-[(4-Phenyl-1-piperidinyl)methyl]-benzenamine；4-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]aniline
• CAS: 1099072-58-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: HIEFQNQOYHEIIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。
• [EN] METHOD FOR PREPARING (R)- (+) -3 {1- [2-( 4-BENZOYL- 2-(3,4- DIFLUOROPHENYL)MORPHOLIN- 2-YL)ETHYL]- 4-PHENYLPIPERIDIN -4-YL}-1,1- DIMETHYLUREA, ITS SALTS SOLVATES AND/OR HYDRATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DU (R)- (+)-3-{1-[2- (4-BENZOYL-2- (3,4-DIFLUOROPHENYL)MORPHOLIN-2- YL)ETHYL]-4-PHENYLPIPERIDIN-4- YL}-1,1- DIMETHYLUREE, DE SES SELS, SOLVATS ET/OU HYDRATES
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000039126A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  Un procédé de préparation du (R)- (+)-3-1-[2- (4-benzoyl-2-(3,4- difluorophényl)morpholin-2- yl)éthyl]-4-phénylpipéridin-4- yl}-1,1-diméthylurée, de ses sels, solvats et/ou hydrates, de composés intermédiaires et enfin du succinate et du fumarate de (R)-(+)- 3-1-[2-(4-benzoyl- 2-(3,4-difluorophényl)morpholin- 2-yl)éthyl]-4-phénylpipéridin- 4-yl}- 1,1-diméthylurée.

  制备(R)-(+)-3-1-[2-(4-苯甲酰基-2-(3,4-二氟苯基)吗啡啶-2-基)乙基]-4-苯基哌啶-4-基}-1,1-二甲基脲的方法，以及其盐、溶剂和/或水合物，中间体化合物，以及(R)-(+)-3-1-[2-(4-苯甲酰基-2-(3,4-二氟苯基)吗啡啶-2-基)乙基]-4-苯基哌啶-4-基}-1,1-二甲基脲的琥珀酸盐和富马酸盐的制备方法。
• [EN] UREIDOPIPERIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE HUMAN NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'UREIDOPIPERIDINE COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS NK3 HUMAINS
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000021931A1

  公开（公告）日：2000-04-20

  La présente invention concerne les composés de formule (I) sous forme racémique ou optiquement pure, leurs procédés d'obtention et les compositions pharmaceutiques en contenant. Ces composés sont des antagonistes sélectifs du récepteur NK3.

  本发明涉及化合物的公式（I），其为外消旋或光学纯形式，其制备方法以及包含其的制药组合物。这些化合物是选择性NK3受体拮抗剂。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINONE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002048117A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  A quinazolinone derivatives having poly(adenosine 5'-diphaspho-ribose)polymerase (PARP) inhibotory activity represented by the formula (I), wherein R1 is optionally substituted cyclic amino groups or optionally substituted amino group, R2 is substituent, n means an integer from 0 to 4, and L is lower akkylene or lower alkenylene, or its prodrug, or their salts.

  一种喹唑啉酮衍生物，具有聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制活性，其化学式表示为（I），其中R1是可选取代的环氨基或可选取代的氨基基团，R2是取代基，n表示0到4的整数，L是低级脂肪基或低级烯基，或其前药或其盐。
• Indolinone derivatives substituted in the 6 position, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20060194813A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to indolinone derivatives substituted in the 6 position of general formula wherein R 1 to R 6 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种在通式中6位取代的吲哚酮衍生物，其中R1至R6和X如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和内皮细胞以及各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备过程。